Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv funktionsnedsättning och neuropsykiatriska manifestationer av neurobrucellos

16 mars 2020 uppdaterad av: Ahmed Esmael, Mansoura University Hospital

Brucellos är en vanlig zoonotisk infektion i många delar av världen, inklusive länderna i Medelhavet och Mellanöstern.

Neurobrucellos kan utvecklas i alla stadier av sjukdomen och kan ha vitt varierande manifestationer, inklusive encefalit, meningoencefalit, radikulit, myelit, perifera och kraniella neuropatier, subaraknoidal blödning och psykiatriska manifestationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Brucellos är en vanlig zoonotisk infektion i många delar av världen, inklusive länderna i Medelhavet och Mellanöstern.

Neurobrucellos kan utvecklas i alla stadier av sjukdomen och kan ha vitt varierande manifestationer, inklusive encefalit, meningoencefalit, radikulit, myelit, perifera och kraniella neuropatier, subaraknoidal blödning och psykiatriska manifestationer.

Syftet är att belysa de oklara diagnosområdena vid neurobrucellos och ha detaljerade allmänna och neurologiska egenskaper

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Mansoura, Egypten
        • Mansoura University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

82 på varandra följande patienter med brucellos (18 patienter med neuropsykiatriska manifestationer och 64 patienter utan neuropsykiatriska manifestationer) rekryterades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter >18 år med laboratoriebekräftad brucellos

Exklusions kriterier:

  • Tidigare neuropsykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Neurobrucellos
Brucellos i samband med neuropsykiatriska manifestationer
Diagnostiskt test: MoCA
Kognitiv funktion utvärderades med hjälp av MoCA-poäng. Kognitiv funktionsnedsättning ansågs vara närvarande när MoCA-poäng var
Icke-neurobrucellos
Brucellos inte associerad med neuropsykiatriska manifestationer
Diagnostiskt test: MoCA
Kognitiv funktion utvärderades med hjälp av MoCA-poäng. Kognitiv funktionsnedsättning ansågs vara närvarande när MoCA-poäng var

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MoCA s
Tidsram: 24 timmar
Kognitiv funktion utvärderades med hjälp av MoCA-poäng. Kognitiv funktionsnedsättning ansågs föreligga när MoCA-poäng var <26 .
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mansoura University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2020

Första postat (Faktisk)

10 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mansoura University 13

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera