Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anxiety and Burnout in Anesthetists and Intensive Care Unit Nurses During Covid-19 Pandemic

26. oktober 2020 oppdatert av: Sultan Acar Sevinç, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

The aim is to measure anxiety level and burnout frequency of healthcare workers including attending physicians, residents and nurses working at intensive care unit during COVID-19 pandemic.

The study protocol had consisted of three parts. The first part was related to demographic details including age, sex, marital status, working position, past medical history.

The second part of the survey was validated Turkish form of Beck anxiety inventory (BAI) It has 21 questions. Every question is a somatic symptom of anxiety. Participants scored them regarding how this symptom bothered them past week. Items have four possible answers: not at all (0 point), mildly (1 point), moderate (2 point), severe (3 point). Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16 The last part of the survey was validated Turkish form of Maslach Burnout Inventory (MBI) to evaluate components of BOS

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Our institution's ICU has served 31 beds for COVID-19 and 21 beds for other patients during pandemic with 27 attending physicians and 35 residents. Number of night shifts for attending physicians and residents were 3 and 8 per month, respectively. The aim of the study was to evaluate the by measuring anxiety level and burnout frequency of HCWs including attending physicians, residents and nurses in our institution's ICU.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

104

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34771
        • Sisli Hamidiye Etfal Education and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Attending physicians, resident doctors, nurses working tertiary intensive care units of our institution

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Healthcare workers in our institute's intensive care units

Exclusion Criteria:

None

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anxiety
Tidsramme: 10-25 may
Measured by Beck anxiety inventory. Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16
10-25 may

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Burnout
Tidsramme: 10-25 may
Measured by Maslach Burnout Inventory. MBI has 7-point 22 Likerd type questions and subdivided into three parts to measure emotional exhaustion (EE) (9 items), depersonalization (DP) (5 items), personal accomplishment (PA) (8 items). High scores on EE and DP subscales and low score on PA subscale imply higher level of burnout
10-25 may

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere