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Anxiety and Burnout in Anesthetists and Intensive Care Unit Nurses During Covid-19 Pandemic

26 de outubro de 2020 atualizado por: Sultan Acar Sevinç, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

The aim is to measure anxiety level and burnout frequency of healthcare workers including attending physicians, residents and nurses working at intensive care unit during COVID-19 pandemic.

The study protocol had consisted of three parts. The first part was related to demographic details including age, sex, marital status, working position, past medical history.

The second part of the survey was validated Turkish form of Beck anxiety inventory (BAI) It has 21 questions. Every question is a somatic symptom of anxiety. Participants scored them regarding how this symptom bothered them past week. Items have four possible answers: not at all (0 point), mildly (1 point), moderate (2 point), severe (3 point). Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16 The last part of the survey was validated Turkish form of Maslach Burnout Inventory (MBI) to evaluate components of BOS

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Our institution's ICU has served 31 beds for COVID-19 and 21 beds for other patients during pandemic with 27 attending physicians and 35 residents. Number of night shifts for attending physicians and residents were 3 and 8 per month, respectively. The aim of the study was to evaluate the by measuring anxiety level and burnout frequency of HCWs including attending physicians, residents and nurses in our institution's ICU.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

104

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34771
        • Sisli Hamidiye Etfal Education and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Attending physicians, resident doctors, nurses working tertiary intensive care units of our institution

Descrição

Inclusion Criteria:

Healthcare workers in our institute's intensive care units

Exclusion Criteria:

None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anxiety
Prazo: 10-25 may
Measured by Beck anxiety inventory. Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16
10-25 may

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Burnout
Prazo: 10-25 may
Measured by Maslach Burnout Inventory. MBI has 7-point 22 Likerd type questions and subdivided into three parts to measure emotional exhaustion (EE) (9 items), depersonalization (DP) (5 items), personal accomplishment (PA) (8 items). High scores on EE and DP subscales and low score on PA subscale imply higher level of burnout
10-25 may

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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