Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anxiety and Burnout in Anesthetists and Intensive Care Unit Nurses During Covid-19 Pandemic

maanantai 26. lokakuuta 2020 päivittänyt: Sultan Acar Sevinç, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

The aim is to measure anxiety level and burnout frequency of healthcare workers including attending physicians, residents and nurses working at intensive care unit during COVID-19 pandemic.

The study protocol had consisted of three parts. The first part was related to demographic details including age, sex, marital status, working position, past medical history.

The second part of the survey was validated Turkish form of Beck anxiety inventory (BAI) It has 21 questions. Every question is a somatic symptom of anxiety. Participants scored them regarding how this symptom bothered them past week. Items have four possible answers: not at all (0 point), mildly (1 point), moderate (2 point), severe (3 point). Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16 The last part of the survey was validated Turkish form of Maslach Burnout Inventory (MBI) to evaluate components of BOS

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Our institution's ICU has served 31 beds for COVID-19 and 21 beds for other patients during pandemic with 27 attending physicians and 35 residents. Number of night shifts for attending physicians and residents were 3 and 8 per month, respectively. The aim of the study was to evaluate the by measuring anxiety level and burnout frequency of HCWs including attending physicians, residents and nurses in our institution's ICU.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34771
        • Sisli Hamidiye Etfal Education and Training Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Attending physicians, resident doctors, nurses working tertiary intensive care units of our institution

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Healthcare workers in our institute's intensive care units

Exclusion Criteria:

None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anxiety
Aikaikkuna: 10-25 may
Measured by Beck anxiety inventory. Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16
10-25 may

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burnout
Aikaikkuna: 10-25 may
Measured by Maslach Burnout Inventory. MBI has 7-point 22 Likerd type questions and subdivided into three parts to measure emotional exhaustion (EE) (9 items), depersonalization (DP) (5 items), personal accomplishment (PA) (8 items). High scores on EE and DP subscales and low score on PA subscale imply higher level of burnout
10-25 may

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa