Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anxiety and Burnout in Anesthetists and Intensive Care Unit Nurses During Covid-19 Pandemic

26 oktober 2020 bijgewerkt door: Sultan Acar Sevinç, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

The aim is to measure anxiety level and burnout frequency of healthcare workers including attending physicians, residents and nurses working at intensive care unit during COVID-19 pandemic.

The study protocol had consisted of three parts. The first part was related to demographic details including age, sex, marital status, working position, past medical history.

The second part of the survey was validated Turkish form of Beck anxiety inventory (BAI) It has 21 questions. Every question is a somatic symptom of anxiety. Participants scored them regarding how this symptom bothered them past week. Items have four possible answers: not at all (0 point), mildly (1 point), moderate (2 point), severe (3 point). Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16 The last part of the survey was validated Turkish form of Maslach Burnout Inventory (MBI) to evaluate components of BOS

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Our institution's ICU has served 31 beds for COVID-19 and 21 beds for other patients during pandemic with 27 attending physicians and 35 residents. Number of night shifts for attending physicians and residents were 3 and 8 per month, respectively. The aim of the study was to evaluate the by measuring anxiety level and burnout frequency of HCWs including attending physicians, residents and nurses in our institution's ICU.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

104

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34771
        • Sisli Hamidiye Etfal Education and Training Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Attending physicians, resident doctors, nurses working tertiary intensive care units of our institution

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Healthcare workers in our institute's intensive care units

Exclusion Criteria:

None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anxiety
Tijdsspanne: 10-25 may
Measured by Beck anxiety inventory. Total anxiety score can be between 0 and 63. Participants were categorized as no or mild anxiety if the total beck anxiety score was between 0-16, and moderate to severe anxiety if it was more than 16
10-25 may

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Burnout
Tijdsspanne: 10-25 may
Measured by Maslach Burnout Inventory. MBI has 7-point 22 Likerd type questions and subdivided into three parts to measure emotional exhaustion (EE) (9 items), depersonalization (DP) (5 items), personal accomplishment (PA) (8 items). High scores on EE and DP subscales and low score on PA subscale imply higher level of burnout
10-25 may

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out

3
Abonneren