Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HKCFP-HKU Sykelighetsundersøkelse i primærhelsetjenesten i Hong Kong

31. oktober 2022 oppdatert av: Dr Julie Yun Chen, The University of Hong Kong

Bakgrunn:

Informasjon om helseproblemene til pasienter som presenterer seg i primærhelsetjenesten er avgjørende for å forstå helsen til det generelle samfunnet for planlegging og allokering av helsevesenets ressurser. Praksisbaserte sykelighetsstudier utført i primærhelsetjenesten har vist seg å være nyttige for dokumentasjon av sykdomsprevalens og for tjenesteplanlegging. Med endringen i sykelighetsmønsteret og den aldrende befolkningen, vil vår studie bidra til å informere primærhelsetjenestens politikk og veilede arbeidsstyrke og tjenesteplanlegging.

Metode:

Dette er en prospektiv praksisbasert studie av helseproblemer som oppstår i primærhelsetjenesten. Leger som godtar å delta i studien vil registrere helseproblemet og typen behandling utført i påfølgende pasientmøter i en av de angitte ukene i løpet av hver sesong i løpet av ett år.

Analyse:

Data som samles inn vil bli analysert ved beskrivende statistikk, sammenligning med data fra tidligere sykelighetsstudie, og ved ikke-lineære blandede effekter for faktorer assosiert med sykelighet og håndteringsmønstre i primærhelsetjenesten.

Resultater:

Funnene vil 1) gi bevis for å støtte allokering av ressurser for å fortsette og utvide primærhelsetiltak som støtter levering av kvalitetspleie for kroniske sykdommer i privat sektor, 2) muliggjøre fortsatt overvåking av sykelighetstrendene i Hong Kong ved å levere data for sammenligning med tidligere og fremtidige studier, og 3) informere innholdet i pedagogiske læreplaner for medisinske og helsevesenets studenter og utøvere for å forberede dem til å bedre møte behovene til samfunnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

49

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Primærleger i Hong Kong som jobber i offentlig sektor (GOPC), Department of Health Clinic, private solo-praksiser, universitetshelsetjenester, ideelle organisasjoner og private sykehus familiemedisinsk klinikker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Samtykkede primærleger i Hong Kong som jobber i:
  • offentlig sektor (GOPC), eller
  • Institutt for helseklinikk, eller
  • private solo- eller gruppetreninger, eller
  • universitetshelsetjenester, eller
  • ideelle organisasjoner, eller
  • private sykehus familiemedisinske klinikker

Ekskluderingskriterier:

  • Leger som ikke samtykker
  • Leger som ikke jobber som primærleger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av helseproblemer og sykdommer i primærhelsetjenesten
Tidsramme: umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
Satser for ledelsesaktiviteter inkludert henvisning, undersøkelser, reseptbelagte og forebyggende omsorgsintervensjoner fra primærleger
Tidsramme: umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
Fordeling av helseproblemer og sykdommer i offentligheten sammenlignet med den private primærhelsetjenesten
Tidsramme: umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
Faktorer som påvirker andel og fordeling av helseproblemer i offentlig sektor sammenlignet med privat sektor
Tidsramme: umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reseptpriser av spesifikke klasser av legemidler inkludert benzodiazepiner, antidepressiva, NSAIDs og antibiotika
Tidsramme: umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
Sesongvariasjon i primærhelsetjenestens sykelighetsmønster
Tidsramme: umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
Sammenheng mellom pasientens problemstilling og legens diagnose
Tidsramme: umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder
umiddelbart etter fullført datainnsamling, inntil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. august 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HKUCTR-2916

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Primærhelsetjenesten

Kliniske studier på Ingen inngrep involvert

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere