Encuesta de morbilidad de atención primaria HKCFP-HKU en Hong Kong
Fondo:
La información sobre los problemas de salud de los pacientes que se presentan en atención primaria es crucial para comprender la salud de la comunidad en general para la planificación y asignación de recursos de atención médica. Los estudios de morbilidad basados en la práctica realizados en entornos de atención primaria han demostrado ser útiles para documentar la prevalencia de enfermedades y para la planificación de servicios. Con el cambio en el patrón de morbilidad y el envejecimiento de la población, nuestro estudio ayudará a informar la política de atención primaria de salud y orientar la fuerza laboral y la planificación de servicios.
Método:
Este es un estudio prospectivo basado en la práctica de los problemas de salud que se presentan en la atención primaria. Los médicos que acepten participar en el estudio registrarán el problema de salud y el tipo de tratamiento realizado en encuentros consecutivos con pacientes durante una de las semanas designadas durante cada temporada en el transcurso de un año.
Análisis:
Los datos recolectados serán analizados por estadística descriptiva, comparación con datos de estudios de morbilidad previos y por efectos mixtos no lineales para factores asociados a la morbilidad y patrones de manejo en atención primaria.
Resultados:
Los hallazgos 1) proporcionarán evidencia para respaldar la asignación de recursos para continuar y expandir las iniciativas de atención primaria que respalden la provisión de atención de enfermedades crónicas de calidad en el sector privado, 2) permitirán la vigilancia continua de las tendencias de morbilidad en Hong Kong al proporcionar datos para comparación con estudios pasados y futuros, y 3) informar el contenido de los currículos educativos para estudiantes y profesionales de medicina y atención de la salud para prepararlos para satisfacer mejor las necesidades de la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos de atención primaria autorizados en Hong Kong que trabajan en:
- el sector público (GOPC), o
- Clínica del Departamento de Salud, o
- prácticas privadas individuales o grupales, o
- servicios universitarios de salud, o
- organizaciones sin fines de lucro, o
- clínicas de medicina familiar en hospitales privados
Criterio de exclusión:
- Médicos que no dan su consentimiento
- Médicos que no están trabajando como médicos de atención primaria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prevalencia de problemas de salud y enfermedades que se presentan en atención primaria
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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Tasas de actividades de gestión que incluyen referencia, investigación, prescripción e intervención de atención preventiva por parte de médicos de atención primaria
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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Distribución de problemas de salud y enfermedades que se presentan en el público en comparación con el ámbito privado de atención primaria
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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Factores que afectan la proporción y distribución de los problemas de salud en el sector público en comparación con el sector privado
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasas de prescripción de clases específicas de medicamentos, incluidas las benzodiazepinas, los antidepresivos, los AINE y los antibióticos
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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Variación estacional del patrón de morbilidad en atención primaria
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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Relación entre el problema que presenta el paciente y el diagnóstico del médico
Periodo de tiempo: inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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inmediatamente después de completar la recopilación de datos, hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HKUCTR-2916
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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