- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04736992
HKCFP-HKU Primary Care Morbidity Survey i Hong Kong
Baggrund:
Information om helbredsproblemer hos patienter, der præsenterer sig i primærplejen, er afgørende for at forstå sundheden i det generelle samfund for planlægning og tildeling af sundhedsressourcer. Praksisbaserede morbiditetsundersøgelser udført i primære plejemiljøer har vist sig at være nyttige til dokumentation af sygdomsprævalens og til serviceplanlægning. Med ændringen i sygelighedsmønster og den aldrende befolkning vil vores undersøgelse hjælpe med at informere om primær sundhedspolitik og vejlede arbejdsstyrke og serviceplanlægning.
Metode:
Dette er en prospektiv praksisbaseret undersøgelse af sundhedsproblemer i primærpleje. Læger, der indvilliger i at deltage i undersøgelsen, vil registrere sundhedsproblemet og typen af behandling udført i på hinanden følgende patientmøder i en af de udpegede uger i løbet af hver sæson i løbet af et år.
Analyse:
Data indsamlet vil blive analyseret ved beskrivende statistik, sammenligning med data fra tidligere sygelighedsstudie og ved ikke-lineære blandede effekter for faktorer forbundet med sygelighed og håndteringsmønstre i primærpleje.
Resultater:
Resultaterne vil 1) give dokumentation for at understøtte allokeringen af ressourcer til at fortsætte og udvide primære plejeinitiativer, der understøtter leveringen af kronisk sygdomsbehandling af høj kvalitet i den private sektor, 2) muliggøre fortsat overvågning af sygelighedstendenserne i Hong Kong ved at levere data for sammenligning med tidligere og fremtidige studier, og 3) informere indholdet af pædagogiske læseplaner for læge- og sundhedsstuderende og praktiserende læger for at forberede dem til bedre at imødekomme samfundets behov.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Godkendte primære læger i Hong Kong, som arbejder i:
- den offentlige sektor (GOPC), eller
- Institut for Sundhedsklinik, el
- private solo- eller gruppeøvelser, eller
- universitetssundhedstjenester, eller
- non-profit organisationer, eller
- private hospitals familiemedicinske klinikker
Ekskluderingskriterier:
- Læger, der ikke giver samtykke
- Læger, der ikke arbejder som primærlæger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forekomst af sundhedsproblemer og sygdomme, der optræder i primærpleje
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
Satser for ledelsesaktiviteter, herunder henvisning, undersøgelse, ordination og forebyggende behandling fra primærlæger
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
Fordeling af sundhedsproblemer og sygdomme i offentligheden sammenlignet med den private primærpleje
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
Faktorer, der påvirker andelen og fordelingen af sundhedsproblemer i den offentlige sektor sammenlignet med den private sektor
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Udskrivningsrater af specifikke klasser af lægemidler, herunder benzodiazepiner, antidepressiva, NSAID'er og antibiotika
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
Sæsonbestemt variation i primærplejens sygelighedsmønster
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
Sammenhæng mellem patientens præsenterende problem og lægens diagnose
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HKUCTR-2916
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Primær sundhedspleje
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetExcitabilitet af diaphragmatic Primary Motor CortexFrankrig
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonRekrutteringMental Health ServicesForenede Stater
-
European University CyprusAfsluttet
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonIkke rekrutterer endnu
-
Hospital Miguel ServetAktiv, ikke rekrutterendeMental Health WellnessSpanien
-
Fonterra Research CentreSun GenomicsAfsluttet
Kliniske forsøg med Ingen indgriben involveret
-
Case Western Reserve UniversityAfsluttet
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesUkendt
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Northwestern UniversityAfsluttet