Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HKCFP-HKU Primary Care Morbidity Survey i Hong Kong

31. oktober 2022 opdateret af: Dr Julie Yun Chen, The University of Hong Kong

Baggrund:

Information om helbredsproblemer hos patienter, der præsenterer sig i primærplejen, er afgørende for at forstå sundheden i det generelle samfund for planlægning og tildeling af sundhedsressourcer. Praksisbaserede morbiditetsundersøgelser udført i primære plejemiljøer har vist sig at være nyttige til dokumentation af sygdomsprævalens og til serviceplanlægning. Med ændringen i sygelighedsmønster og den aldrende befolkning vil vores undersøgelse hjælpe med at informere om primær sundhedspolitik og vejlede arbejdsstyrke og serviceplanlægning.

Metode:

Dette er en prospektiv praksisbaseret undersøgelse af sundhedsproblemer i primærpleje. Læger, der indvilliger i at deltage i undersøgelsen, vil registrere sundhedsproblemet og typen af ​​behandling udført i på hinanden følgende patientmøder i en af ​​de udpegede uger i løbet af hver sæson i løbet af et år.

Analyse:

Data indsamlet vil blive analyseret ved beskrivende statistik, sammenligning med data fra tidligere sygelighedsstudie og ved ikke-lineære blandede effekter for faktorer forbundet med sygelighed og håndteringsmønstre i primærpleje.

Resultater:

Resultaterne vil 1) give dokumentation for at understøtte allokeringen af ​​ressourcer til at fortsætte og udvide primære plejeinitiativer, der understøtter leveringen af ​​kronisk sygdomsbehandling af høj kvalitet i den private sektor, 2) muliggøre fortsat overvågning af sygelighedstendenserne i Hong Kong ved at levere data for sammenligning med tidligere og fremtidige studier, og 3) informere indholdet af pædagogiske læseplaner for læge- og sundhedsstuderende og praktiserende læger for at forberede dem til bedre at imødekomme samfundets behov.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

49

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primære læger i Hong Kong, der arbejder i den offentlige sektor (GOPC), Department of Health Clinic, private solo-praksis, universitetssundhedstjenester, non-profit organisationer og private hospitalsfamiliemedicinske klinikker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Godkendte primære læger i Hong Kong, som arbejder i:
  • den offentlige sektor (GOPC), eller
  • Institut for Sundhedsklinik, el
  • private solo- eller gruppeøvelser, eller
  • universitetssundhedstjenester, eller
  • non-profit organisationer, eller
  • private hospitals familiemedicinske klinikker

Ekskluderingskriterier:

  • Læger, der ikke giver samtykke
  • Læger, der ikke arbejder som primærlæger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af sundhedsproblemer og sygdomme, der optræder i primærpleje
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
Satser for ledelsesaktiviteter, herunder henvisning, undersøgelse, ordination og forebyggende behandling fra primærlæger
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
Fordeling af sundhedsproblemer og sygdomme i offentligheden sammenlignet med den private primærpleje
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
Faktorer, der påvirker andelen og fordelingen af ​​sundhedsproblemer i den offentlige sektor sammenlignet med den private sektor
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udskrivningsrater af specifikke klasser af lægemidler, herunder benzodiazepiner, antidepressiva, NSAID'er og antibiotika
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
Sæsonbestemt variation i primærplejens sygelighedsmønster
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
Sammenhæng mellem patientens præsenterende problem og lægens diagnose
Tidsramme: umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder
umiddelbart efter afslutning af dataindsamling, op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. august 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

3. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HKUCTR-2916

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær sundhedspleje

Kliniske forsøg med Ingen indgriben involveret

3
Abonner