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HKCFP-HKU 香港におけるプライマリケア罹患率調査

2022年10月31日 更新者：Dr Julie Yun Chen、The University of Hong Kong

バックグラウンド：

プライマリ ケアを受診している患者の健康問題に関する情報は、医療リソースの計画と割り当てのために一般コミュニティの健康を理解する上で非常に重要です。 プライマリケア環境で実施された実践ベースの罹患率研究は、疾患の有病率の文書化とサービス計画に役立つことが証明されています。 罹患率パターンの変化と人口の高齢化に伴い、私たちの研究はプライマリヘルスケアポリシーを通知し、労働力とサービス計画を導くのに役立ちます.

方法：

これは、プライマリケアで提示される健康問題の前向き実践ベースの研究です。 研究への参加に同意した医師は、1 年間の各シーズン中の指定された週のいずれかで、連続した患者の診察で行われた健康上の問題と管理の種類を記録します。

分析：

収集されたデータは、記述統計、以前の罹患率研究からのデータとの比較、およびプライマリケアにおける罹患率と管理パターンに関連する要因の非線形混合効果によって分析されます。

結果：

調査結果は、1) 民間部門での質の高い慢性疾患ケアの提供をサポートするプライマリケアイニシアチブを継続および拡大するためのリソースの割り当てをサポートする証拠を提供し、2) データを提供することにより、香港の罹患率の傾向の継続的な監視を可能にします。過去および将来の研究との比較、および 3) 地域社会のニーズをよりよく満たす準備をするために、医学およびヘルスケアの学生および開業医のための教育カリキュラムの内容を通知します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

香港の公共部門 (GOPC)、Department of Health Clinic、民間の個人開業医、大学の医療サービス、非営利団体、および私立病院の家庭医療クリニックで勤務しているプラ​​イマリケア医

説明

包含基準:

  • 香港で勤務している同意済みのプライマリケア医:
  • 公共部門 (GOPC)、または
  • ヘルスクリニック部門、または
  • プライベートなソロまたはグループでの練習、または
  • 大学の保健サービス、または
  • 非営利団体、または
  • 私立病院 かかりつけ医院

除外基準:

  • 同意しない医師
  • かかりつけ医として働いていない医師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
プライマリケアにおける健康問題と疾患の有病率
時間枠：データ収集完了直後、最長6ヶ月
データ収集完了直後、最長6ヶ月
かかりつけ医による紹介、調査、処方、予防医療介入を含む管理活動の割合
時間枠：データ収集完了直後、最長6ヶ月
データ収集完了直後、最長6ヶ月
民間のプライマリケア環境と比較して、公衆に現れる健康問題と病気の分布
時間枠：データ収集完了直後、最長6ヶ月
データ収集完了直後、最長6ヶ月
民間部門と比較して公共部門の健康問題の割合と分布に影響を与える要因
時間枠：データ収集完了直後、最長6ヶ月
データ収集完了直後、最長6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ベンゾジアゼピン、抗うつ薬、NSAID、抗生物質などの特定の種類の薬の処方率
時間枠：データ収集完了直後、最長6ヶ月
データ収集完了直後、最長6ヶ月
プライマリケアの罹患率パターンの季節変動
時間枠：データ収集完了直後、最長6ヶ月
データ収集完了直後、最長6ヶ月
患者の現在の問題と医師の診断との関係
時間枠：データ収集完了直後、最長6ヶ月
データ収集完了直後、最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：Julie Y Chen, MD、Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月7日

一次修了 (実際)

2022年8月31日

研究の完了 (実際)

2022年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月1日

最初の投稿 (実際)

2021年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HKUCTR-2916

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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