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Pesquisa de Morbidade em Atenção Primária HKCFP-HKU em Hong Kong

31 de outubro de 2022 atualizado por: Dr Julie Yun Chen, The University of Hong Kong

Fundo:

Informações sobre os problemas de saúde dos pacientes atendidos na atenção primária são cruciais para a compreensão da saúde da comunidade em geral para o planejamento e alocação de recursos de saúde. Estudos de morbidade baseados na prática realizados em ambientes de atenção primária provaram ser úteis na documentação da prevalência da doença e no planejamento de serviços. Com a mudança no padrão de morbidade e o envelhecimento da população, nosso estudo ajudará a informar a política de atenção primária à saúde e orientar a força de trabalho e o planejamento de serviços.

Método:

Este é um estudo prospectivo baseado na prática de problemas de saúde apresentados na atenção primária. Os médicos que concordarem em participar do estudo registrarão o problema de saúde e o tipo de tratamento realizado em encontros consecutivos com pacientes em uma das semanas designadas durante cada temporada ao longo de um ano.

Análise:

Os dados coletados serão analisados ​​por estatística descritiva, comparação com dados de estudo de morbidade anterior e por efeitos mistos não lineares para fatores associados à morbidade e padrões de gerenciamento na atenção primária.

Resultados:

Os resultados irão 1) fornecer evidências para apoiar a alocação de recursos para continuar e expandir as iniciativas de atenção primária que apóiam a prestação de cuidados de qualidade para doenças crônicas no setor privado, 2) permitir a vigilância contínua das tendências de morbidade em Hong Kong, fornecendo dados para comparação com estudos passados ​​e futuros, e 3) informar o conteúdo dos currículos educacionais para estudantes e profissionais de medicina e saúde para prepará-los para melhor atender às necessidades da comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

49

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos de cuidados primários em Hong Kong que trabalham no setor público (GOPC), Departamento de Clínica de Saúde, consultórios individuais privados, serviços de saúde universitários, organizações sem fins lucrativos e clínicas de medicina familiar em hospitais privados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos de cuidados primários autorizados em Hong Kong que trabalham em:
  • o setor público (GOPC), ou
  • Departamento de Clínica de Saúde, ou
  • práticas privadas solo ou em grupo, ou
  • serviços de saúde universitários, ou
  • organizações sem fins lucrativos ou
  • hospitais privados clínicas de medicina familiar

Critério de exclusão:

  • Médicos que não consentem
  • Médicos que não estão trabalhando como médicos de cuidados primários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência de problemas de saúde e doenças presentes na atenção primária
Prazo: imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
Taxas de atividades de gerenciamento, incluindo encaminhamento, investigação, prescrição e intervenção de cuidados preventivos por médicos de cuidados primários
Prazo: imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
Distribuição de problemas de saúde e doenças que se apresentam no público em comparação com o ambiente privado de atenção primária
Prazo: imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
Fatores que afetam a proporção e a distribuição dos problemas de saúde no setor público em comparação com o setor privado
Prazo: imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxas de prescrição de classes específicas de medicamentos, incluindo benzodiazepínicos, antidepressivos, AINEs e antibióticos
Prazo: imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
Variação sazonal no padrão de morbidade da atenção primária
Prazo: imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
Relação entre o problema apresentado pelo paciente e o diagnóstico do médico
Prazo: imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses
imediatamente após a conclusão da coleta de dados, até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

7 de março de 2021

Conclusão Primária (REAL)

31 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

3 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HKUCTR-2916

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar o IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Atenção Primária à Saúde

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