- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04736992
HKCFP-HKU Morbiditätsumfrage in der Primärversorgung in Hongkong
Hintergrund:
Informationen über die Gesundheitsprobleme von Patienten, die sich in der Primärversorgung vorstellen, sind für das Verständnis der Gesundheit der Allgemeinheit für die Planung und Zuweisung von Gesundheitsressourcen von entscheidender Bedeutung. Praxisbasierte Morbiditätsstudien in der Primärversorgung haben sich als hilfreich bei der Dokumentation der Krankheitsprävalenz und der Leistungsplanung erwiesen. Angesichts der Veränderung des Morbiditätsmusters und der alternden Bevölkerung wird unsere Studie dazu beitragen, die Politik der primären Gesundheitsversorgung zu informieren und die Personal- und Leistungsplanung zu leiten.
Methode:
Dies ist eine prospektive, praxisbasierte Studie zu Gesundheitsproblemen in der Primärversorgung. Ärzte, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden das Gesundheitsproblem und die Art der Behandlung, die in aufeinanderfolgenden Patientenkontakten durchgeführt wurden, für eine der festgelegten Wochen während jeder Saison im Laufe eines Jahres aufzeichnen.
Analyse:
Die gesammelten Daten werden durch deskriptive Statistik, Vergleich mit Daten aus früheren Morbiditätsstudien und durch nichtlineare gemischte Effekte für Faktoren im Zusammenhang mit Morbidität und Behandlungsmustern in der Primärversorgung analysiert.
Ergebnisse:
Die Ergebnisse werden 1) Beweise liefern, um die Zuweisung von Ressourcen zu unterstützen, um Primärversorgungsinitiativen fortzusetzen und auszuweiten, die die Bereitstellung einer qualitativ hochwertigen Versorgung chronischer Krankheiten im privaten Sektor unterstützen, 2) eine kontinuierliche Überwachung der Morbiditätstrends in Hongkong ermöglichen, indem Daten für bereitgestellt werden Vergleich mit vergangenen und zukünftigen Studien und 3) den Inhalt von Lehrplänen für Studenten und Praktiker der Medizin und des Gesundheitswesens informieren, um sie darauf vorzubereiten, den Bedürfnissen der Gemeinschaft besser gerecht zu werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zugelassene Hausärzte in Hongkong, die arbeiten in:
- der öffentliche Sektor (GOPC), oder
- Department of Health Clinic, oder
- private Solo- oder Gruppenpraxen, oder
- Universitätsgesundheitsdienst bzw
- gemeinnützige Organisationen bzw
- Privatkliniken für Familienmedizin
Ausschlusskriterien:
- Ärzte, die nicht zustimmen
- Ärzte, die nicht als Hausärzte tätig sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prävalenz von Gesundheitsproblemen und Krankheiten in der Primärversorgung
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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Raten von Managementaktivitäten, einschließlich Überweisung, Untersuchung, Verschreibung und vorbeugender Pflegemaßnahmen durch Hausärzte
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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Verteilung der in der Öffentlichkeit auftretenden Gesundheitsprobleme und Krankheiten im Vergleich zur privaten Grundversorgung
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
|
unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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Faktoren, die den Anteil und die Verteilung von Gesundheitsproblemen im öffentlichen Sektor im Vergleich zum privaten Sektor beeinflussen
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Verschreibungsraten bestimmter Arzneimittelklassen, einschließlich Benzodiazepine, Antidepressiva, NSAIDs und Antibiotika
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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Saisonale Schwankungen im Morbiditätsmuster der Primärversorgung
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
|
unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
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Zusammenhang zwischen dem vorliegenden Problem des Patienten und der Diagnose des Arztes
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
|
unmittelbar nach Abschluss der Datenerhebung, bis zu 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HKUCTR-2916
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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