- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04736992
HKCFP-HKU Primary Care Morbidity Survey i Hong Kong
Bakgrund:
Information om hälsoproblem hos patienter som uppträder i primärvården är avgörande för att förstå det allmänna samhällets hälsa för planering och allokering av hälsovårdsresurser. Praxisbaserade sjuklighetsstudier utförda i primärvårdsmiljöer har visat sig vara till hjälp vid dokumentation av sjukdomsprevalens och för serviceplanering. Med förändringen i sjuklighetsmönstret och den åldrande befolkningen kommer vår studie att bidra till att informera primärvårdens policy och vägleda arbetsstyrka och serviceplanering.
Metod:
Detta är en prospektiv praktikbaserad studie av hälsoproblem som uppstår i primärvården. Läkare som går med på att delta i studien kommer att registrera hälsoproblem och typ av behandling som utförs vid på varandra följande patientmöten under en av de angivna veckorna under varje säsong under loppet av ett år.
Analys:
Data som samlas in kommer att analyseras med beskrivande statistik, jämförelse med data från tidigare sjuklighetsstudie och med icke-linjära blandade effekter för faktorer associerade med sjuklighet och hanteringsmönster i primärvården.
Resultat:
Resultaten kommer att 1) ge bevis för att stödja allokeringen av resurser för att fortsätta och utöka primärvårdsinitiativ som stöder tillhandahållandet av kvalitetsvård för kroniska sjukdomar i den privata sektorn, 2) möjliggöra fortsatt övervakning av sjuklighetstrenderna i Hongkong genom att tillhandahålla data för jämförelse med tidigare och framtida studier, och 3) informera innehållet i läroplanerna för läkar- och hälsovårdsstudenter och utövare för att förbereda dem för att bättre möta samhällets behov.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Godkända primärvårdsläkare i Hongkong som arbetar i:
- den offentliga sektorn (GOPC), eller
- Department of Health Clinic, eller
- privata solo- eller gruppträningar, eller
- universitetshälsovård, eller
- ideella organisationer, eller
- privata sjukhus familjemedicinska kliniker
Exklusions kriterier:
- Läkare som inte samtycker
- Läkare som inte arbetar som primärvårdsläkare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av hälsoproblem och sjukdomar som förekommer i primärvården
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
|
Takten för förvaltningsaktiviteter inklusive remiss, utredning, förskrivning och förebyggande vårdintervention av primärvårdsläkare
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
|
Fördelning av hälsoproblem och sjukdomar i allmänheten jämfört med den privata primärvården
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
|
Faktorer som påverkar andelen och fördelningen av hälsoproblem i offentlig sektor jämfört med privat sektor
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förskrivningssatser av specifika klasser av läkemedel inklusive bensodiazepiner, antidepressiva medel, NSAID och antibiotika
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
|
Säsongsvariation i primärvårdens sjuklighetsmönster
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
|
Samband mellan patientens problem och läkarens diagnos
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HKUCTR-2916
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .