Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HKCFP-HKU Primary Care Morbidity Survey i Hong Kong

31 oktober 2022 uppdaterad av: Dr Julie Yun Chen, The University of Hong Kong

Bakgrund:

Information om hälsoproblem hos patienter som uppträder i primärvården är avgörande för att förstå det allmänna samhällets hälsa för planering och allokering av hälsovårdsresurser. Praxisbaserade sjuklighetsstudier utförda i primärvårdsmiljöer har visat sig vara till hjälp vid dokumentation av sjukdomsprevalens och för serviceplanering. Med förändringen i sjuklighetsmönstret och den åldrande befolkningen kommer vår studie att bidra till att informera primärvårdens policy och vägleda arbetsstyrka och serviceplanering.

Metod:

Detta är en prospektiv praktikbaserad studie av hälsoproblem som uppstår i primärvården. Läkare som går med på att delta i studien kommer att registrera hälsoproblem och typ av behandling som utförs vid på varandra följande patientmöten under en av de angivna veckorna under varje säsong under loppet av ett år.

Analys:

Data som samlas in kommer att analyseras med beskrivande statistik, jämförelse med data från tidigare sjuklighetsstudie och med icke-linjära blandade effekter för faktorer associerade med sjuklighet och hanteringsmönster i primärvården.

Resultat:

Resultaten kommer att 1) ​​ge bevis för att stödja allokeringen av resurser för att fortsätta och utöka primärvårdsinitiativ som stöder tillhandahållandet av kvalitetsvård för kroniska sjukdomar i den privata sektorn, 2) möjliggöra fortsatt övervakning av sjuklighetstrenderna i Hongkong genom att tillhandahålla data för jämförelse med tidigare och framtida studier, och 3) informera innehållet i läroplanerna för läkar- och hälsovårdsstudenter och utövare för att förbereda dem för att bättre möta samhällets behov.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

49

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsläkare i Hong Kong som arbetar inom den offentliga sektorn (GOPC), Department of Health Clinic, privata solopraktiker, universitetshälsovård, ideella organisationer och privata sjukhus familjemedicinska kliniker

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Godkända primärvårdsläkare i Hongkong som arbetar i:
  • den offentliga sektorn (GOPC), eller
  • Department of Health Clinic, eller
  • privata solo- eller gruppträningar, eller
  • universitetshälsovård, eller
  • ideella organisationer, eller
  • privata sjukhus familjemedicinska kliniker

Exklusions kriterier:

  • Läkare som inte samtycker
  • Läkare som inte arbetar som primärvårdsläkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av hälsoproblem och sjukdomar som förekommer i primärvården
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
Takten för förvaltningsaktiviteter inklusive remiss, utredning, förskrivning och förebyggande vårdintervention av primärvårdsläkare
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
Fördelning av hälsoproblem och sjukdomar i allmänheten jämfört med den privata primärvården
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
Faktorer som påverkar andelen och fördelningen av hälsoproblem i offentlig sektor jämfört med privat sektor
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förskrivningssatser av specifika klasser av läkemedel inklusive bensodiazepiner, antidepressiva medel, NSAID och antibiotika
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
Säsongsvariation i primärvårdens sjuklighetsmönster
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
Samband mellan patientens problem och läkarens diagnos
Tidsram: omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader
omedelbart efter avslutad datainsamling, upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 augusti 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

31 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

3 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HKUCTR-2916

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra IPD tillgänglig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera