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Enquête HKCFP-HKU sur la morbidité en soins primaires à Hong Kong

31 octobre 2022 mis à jour par: Dr Julie Yun Chen, The University of Hong Kong

Arrière-plan:

Les informations sur les problèmes de santé des patients se présentant en soins primaires sont cruciales pour comprendre la santé de la communauté en général pour la planification et l'allocation des ressources de soins de santé. Les études de morbidité basées sur la pratique menées dans les établissements de soins primaires se sont avérées utiles pour documenter la prévalence de la maladie et pour la planification des services. Avec l'évolution du schéma de morbidité et le vieillissement de la population, notre étude contribuera à éclairer les politiques de soins de santé primaires et à orienter la planification de la main-d'œuvre et des services.

Méthode:

Il s'agit d'une étude prospective basée sur la pratique des problèmes de santé se présentant dans les soins primaires. Les médecins qui acceptent de participer à l'étude enregistreront le problème de santé et le type de prise en charge effectuée lors de rencontres consécutives avec des patients pendant l'une des semaines désignées au cours de chaque saison au cours d'une année.

Analyse:

Les données recueillies seront analysées par des statistiques descriptives, une comparaison avec les données d'une étude de morbidité précédente et par des effets mixtes non linéaires pour les facteurs associés à la morbidité et aux modes de prise en charge en soins primaires.

Résultats:

Les résultats 1) fourniront des preuves à l'appui de l'allocation des ressources pour poursuivre et étendre les initiatives de soins primaires qui soutiennent la prestation de soins de santé chroniques de qualité dans le secteur privé, 2) permettront une surveillance continue des tendances de la morbidité à Hong Kong en fournissant des données pour comparaison avec les études passées et futures, et 3) éclairer le contenu des programmes d'études pour les étudiants et les praticiens en médecine et en soins de santé afin de les préparer à mieux répondre aux besoins de la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

49

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins de soins primaires à Hong Kong qui travaillent dans le secteur public (GOPC), Department of Health Clinic, cabinets privés en solo, services de santé universitaires, organisations à but non lucratif et cliniques de médecine familiale des hôpitaux privés

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins de soins primaires consentants à Hong Kong qui travaillent dans :
  • le secteur public (GOPC), ou
  • Clinique du ministère de la Santé, ou
  • pratiques privées en solo ou en groupe, ou
  • services de santé universitaires, ou
  • organisations à but non lucratif, ou
  • Cliniques de médecine familiale des hôpitaux privés

Critère d'exclusion:

  • Les médecins qui ne consentent pas
  • Médecins qui ne travaillent pas comme médecins de premier recours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence des problèmes de santé et des maladies se présentant en soins primaires
Délai: immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
Taux d'activités de gestion, y compris l'aiguillage, l'investigation, la prescription et l'intervention de soins préventifs par les médecins de premier recours
Délai: immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
Répartition des problèmes de santé et des maladies se présentant dans le public par rapport au milieu privé de soins primaires
Délai: immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
Facteurs influant sur la proportion et la répartition des problèmes de santé dans le secteur public par rapport au secteur privé
Délai: immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de prescription de classes spécifiques de médicaments, y compris les benzodiazépines, les antidépresseurs, les AINS et les antibiotiques
Délai: immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
Variation saisonnière du schéma de morbidité en soins primaires
Délai: immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
Relation entre le problème présenté par le patient et le diagnostic du médecin
Délai: immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois
immédiatement après la fin de la collecte des données, jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

7 mars 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

31 août 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Première publication (RÉEL)

3 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HKUCTR-2916

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de rendre l'IPD disponible.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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