Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HKCFP-HKU Morbiditeitsonderzoek eerstelijnszorg in Hong Kong

31 oktober 2022 bijgewerkt door: Dr Julie Yun Chen, The University of Hong Kong

Achtergrond:

Informatie over de gezondheidsproblemen van patiënten die zich in de eerstelijnszorg presenteren, is cruciaal voor het begrijpen van de gezondheid van de algemene gemeenschap voor de planning en toewijzing van middelen voor gezondheidszorg. Praktijkgerichte morbiditeitsonderzoeken uitgevoerd in de eerstelijnszorg hebben bewezen nuttig te zijn bij het documenteren van ziekteprevalentie en voor serviceplanning. Met de verandering in het morbiditeitspatroon en de vergrijzing van de bevolking, zal onze studie helpen om het beleid voor de eerstelijnsgezondheidszorg te informeren en de personeels- en serviceplanning te begeleiden.

Methode:

Dit is een prospectief praktijkgericht onderzoek naar gezondheidsproblemen die zich voordoen in de eerste lijn. Artsen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, zullen het gezondheidsprobleem en het type behandeling dat is uitgevoerd tijdens opeenvolgende patiëntontmoetingen gedurende een van de aangewezen weken gedurende elk seizoen in de loop van een jaar registreren.

Analyse:

De verzamelde gegevens zullen worden geanalyseerd door middel van beschrijvende statistieken, vergelijking met gegevens uit eerdere morbiditeitsstudies en door niet-lineaire gemengde effecten voor factoren die verband houden met morbiditeit en managementpatronen in de eerste lijn.

Resultaten:

De bevindingen zullen 1) bewijs leveren ter ondersteuning van de toewijzing van middelen om eerstelijnszorginitiatieven voort te zetten en uit te breiden die de levering van hoogwaardige chronische ziektezorg in de particuliere sector ondersteunen, 2) voortdurende bewaking van de morbiditeitstrends in Hong Kong mogelijk maken door gegevens te verstrekken voor vergelijking met eerdere en toekomstige studies, en 3) de inhoud van educatieve curricula voor medische en gezondheidszorgstudenten en beoefenaars informeren om hen voor te bereiden om beter te voldoen aan de behoeften van de gemeenschap.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

49

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Artsen in de eerstelijnszorg in Hong Kong die werkzaam zijn in de publieke sector (GOPC), Department of Health Clinic, particuliere solopraktijken, universitaire gezondheidsdiensten, non-profitorganisaties en privéklinieken voor huisartsgeneeskunde

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegestane eerstelijnsartsen in Hong Kong die werken in:
  • de publieke sector (GOPC), of
  • Afdeling Gezondheidskliniek, of
  • privé solo- of groepspraktijken, of
  • universitaire gezondheidsdiensten, of
  • non-profitorganisaties, of
  • privéklinieken voor huisartsgeneeskunde

Uitsluitingscriteria:

  • Artsen die geen toestemming geven
  • Artsen die niet werkzaam zijn als huisarts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van gezondheidsproblemen en ziekten in de eerste lijn
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
Tarieven van managementactiviteiten, waaronder doorverwijzing, onderzoek, voorschrijven en preventieve zorg door huisartsen
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
Verdeling van gezondheidsproblemen en ziekten bij de bevolking in vergelijking met de particuliere eerstelijnszorg
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
Factoren die van invloed zijn op het aandeel en de verdeling van gezondheidsproblemen in de publieke sector in vergelijking met de private sector
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Receptpercentages van specifieke klassen medicijnen, waaronder benzodiazepines, antidepressiva, NSAID's en antibiotica
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
Seizoensgebonden variatie in morbiditeitspatroon in de eerste lijn
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
Relatie tussen het presenterende probleem van de patiënt en de diagnose van de arts
Tijdsspanne: onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden
onmiddellijk na voltooiing van de gegevensverzameling, tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

7 maart 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HKUCTR-2916

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te maken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Basisgezondheidszorg

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst nodig

Abonneren