- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04736992
홍콩의 HKCFP-HKU 일차 의료 이환율 조사
배경:
1차 진료를 받는 환자의 건강 문제에 대한 정보는 의료 자원의 계획 및 할당을 위해 일반 지역 사회의 건강을 이해하는 데 중요합니다. 1차 진료 환경에서 수행된 실습 기반 이환율 연구는 질병 유병률 문서화 및 서비스 계획 수립에 도움이 되는 것으로 입증되었습니다. 이환율 패턴의 변화와 인구 노령화로 인해 우리 연구는 일차 의료 정책을 알리고 인력 및 서비스 계획을 안내하는 데 도움이 될 것입니다.
방법:
이것은 1차 진료에서 나타나는 건강 문제에 대한 전향적 실습 기반 연구입니다. 연구 참여에 동의한 의사는 1년 동안 각 시즌 동안 지정된 주 중 하나에 대해 연속적인 환자 만남에서 수행된 건강 문제 및 관리 유형을 기록합니다.
분석:
수집된 데이터는 기술 통계, 이전 이환 연구 데이터와의 비교, 일차 진료의 이환 및 관리 패턴과 관련된 요인에 대한 비선형 혼합 효과로 분석됩니다.
결과:
조사 결과는 1) 민간 부문에서 양질의 만성 질환 치료 제공을 지원하는 1차 의료 이니셔티브를 지속하고 확장하기 위한 자원 할당을 지원하는 증거를 제공하고, 2) 과거 및 미래 연구와의 비교, 그리고 3) 의료 및 건강 관리 학생 및 실무자가 지역 사회의 요구를 더 잘 충족하도록 준비할 수 있도록 교육 커리큘럼의 내용을 알립니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Hong Kong, 홍콩
- Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 다음에서 일하고 있는 홍콩의 동의된 1차 진료 의사:
- 공공 부문(GOPC) 또는
- 보건소 또는
- 개인 솔로 또는 그룹 연습, 또는
- 대학 의료 서비스 또는
- 비영리 단체 또는
- 개인병원 가정의학과
제외 기준:
- 동의하지 않는 의사
- 일차진료의로 활동하지 않는 의사
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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1차 진료에서 나타나는 건강 문제 및 질병의 유병률
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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1차 진료 의사의 의뢰, 조사, 처방 및 예방 치료 개입을 포함한 관리 활동 비율
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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민간 일차 진료 환경과 비교하여 대중에게 나타나는 건강 문제 및 질병의 분포
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
|
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민간 부문과 비교하여 공공 부문에서 건강 문제의 비율과 분포에 영향을 미치는 요인
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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벤조디아제핀, 항우울제, NSAID 및 항생제를 포함한 특정 계열의 약물 처방률
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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일차 진료 이환 패턴의 계절적 변화
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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환자의 현재 문제와 의사의 진단과의 관계
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
|
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HKUCTR-2916
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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