이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

홍콩의 HKCFP-HKU 일차 의료 이환율 조사

2022년 10월 31일 업데이트: Dr Julie Yun Chen, The University of Hong Kong

배경:

1차 진료를 받는 환자의 건강 문제에 대한 정보는 의료 자원의 계획 및 할당을 위해 일반 지역 사회의 건강을 이해하는 데 중요합니다. 1차 진료 환경에서 수행된 실습 기반 이환율 연구는 질병 유병률 문서화 및 서비스 계획 수립에 도움이 되는 것으로 입증되었습니다. 이환율 패턴의 변화와 인구 노령화로 인해 우리 연구는 일차 의료 정책을 알리고 인력 및 서비스 계획을 안내하는 데 도움이 될 것입니다.

방법:

이것은 1차 진료에서 나타나는 건강 문제에 대한 전향적 실습 기반 연구입니다. 연구 참여에 동의한 의사는 1년 동안 각 시즌 동안 지정된 주 중 하나에 대해 연속적인 환자 만남에서 수행된 건강 문제 및 관리 유형을 기록합니다.

분석:

수집된 데이터는 기술 통계, 이전 이환 연구 데이터와의 비교, 일차 진료의 이환 및 관리 패턴과 관련된 요인에 대한 비선형 혼합 효과로 분석됩니다.

결과:

조사 결과는 1) 민간 부문에서 양질의 만성 질환 치료 제공을 지원하는 1차 의료 이니셔티브를 지속하고 확장하기 위한 자원 할당을 지원하는 증거를 제공하고, 2) 과거 및 미래 연구와의 비교, 그리고 3) 의료 및 건강 관리 학생 및 실무자가 지역 사회의 요구를 더 잘 충족하도록 준비할 수 있도록 교육 커리큘럼의 내용을 알립니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

공공 부문(GOPC), 보건 클리닉, 개인 개인 진료, 대학 의료 서비스, 비영리 단체 및 개인 병원 가정 의학 클리닉에서 근무하는 홍콩의 1차 진료 의사

설명

포함 기준:

  • 다음에서 일하고 있는 홍콩의 동의된 1차 진료 의사:
  • 공공 부문(GOPC) 또는
  • 보건소 또는
  • 개인 솔로 또는 그룹 연습, 또는
  • 대학 의료 서비스 또는
  • 비영리 단체 또는
  • 개인병원 가정의학과

제외 기준:

  • 동의하지 않는 의사
  • 일차진료의로 활동하지 않는 의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1차 진료에서 나타나는 건강 문제 및 질병의 유병률
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
1차 진료 의사의 의뢰, 조사, 처방 및 예방 치료 개입을 포함한 관리 활동 비율
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
민간 일차 진료 환경과 비교하여 대중에게 나타나는 건강 문제 및 질병의 분포
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
민간 부문과 비교하여 공공 부문에서 건강 문제의 비율과 분포에 영향을 미치는 요인
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
벤조디아제핀, 항우울제, NSAID 및 항생제를 포함한 특정 계열의 약물 처방률
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
일차 진료 이환 패턴의 계절적 변화
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
환자의 현재 문제와 의사의 진단과의 관계
기간: 데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월
데이터 수집 완료 직후, 최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julie Y Chen, MD, Department of Family Medicine and Primary Care, University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HKUCTR-2916

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

1차 의료에 대한 임상 시험

개입 없음에 대한 임상 시험

구독하다