Resultatene av total hofteprotese i Crowe Type 4 hofter.
4. april 2021 oppdatert av: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana
Minst 10-års resultater av sementløs keramikk-på-keramisk total hofteprotese utført med transversal subtrokantær osteotomi i Crowe Type 4-hofter.
Total hofteprotese (THA) utført for utviklingsdysplasi i hoften (DDH) er en teknisk vanskelig prosedyre med høy komplikasjonsrate, spesielt i nærvær av fullstendig dislokerte hofter.
Denne studien hadde som mål å evaluere resultatene av minst 10 års oppfølgingsresultater av sementfri, keramisk-på-keramisk (CoC) total hofteprotese utført med transversal subtrokantær osteotomi i Crowe type 4 hofter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi gjennomgikk retrospektivt 67 hofter av 50 pasienter som gjennomgikk CoC, sementløs THA med tverrgående subtrokantær osteotomi mellom 2008 og 2011.
Kliniske og radiologiske data fra hoftene ble undersøkt.
Kliniske resultater ble evaluert ved å bruke Harris Hip Score (HHS) og Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
67
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Seyhan
-
Adana, Seyhan, Tyrkia, 01130
- Private Ortopedia Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Crowe type 4 utviklingsdysplasi hos hoftepasienten
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Crowe type 4 utviklingsdysplasi i hoften
Ekskluderingskriterier:
Primær koksartrose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske resultater
Tidsramme: minimum 10 års oppfølging
|
Haris Hip Score
|
minimum 10 års oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Crowe type 4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .