Wyniki całkowitej alloplastyki stawu biodrowego w stawie biodrowym Crowe typu 4.
4 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana
Co najmniej 10-letnie wyniki bezcementowej całkowitej alloplastyki stawu biodrowego typu ceramika wykonanej z poprzeczną osteotomią podkrętarzową w stawie biodrowym Crowe'a typu 4.
Całkowita endoprotezoplastyka stawu biodrowego (THA) wykonywana z powodu rozwojowej dysplazji stawu biodrowego (DDH) jest zabiegiem trudnym technicznie i obarczonym dużym odsetkiem powikłań, zwłaszcza przy całkowitym zwichnięciu stawu biodrowego.
Niniejsze badanie miało na celu ocenę wyników co najmniej 10-letniej obserwacji po bezcementowej alloplastyce stawu biodrowego typu ceramika na ceramice (CoC) wykonanej z poprzeczną osteotomią podkrętarzową w stawie biodrowym Crowe'a typu 4.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dokonaliśmy przeglądu retrospektywnego 67 stawów biodrowych 50 pacjentów poddanych CoC, bezcementowej THA z poprzeczną osteotomią podkrętarzową w latach 2008-2011.
Zbadano dane kliniczne i radiologiczne stawów biodrowych.
Wyniki kliniczne oceniono za pomocą skali Harris Hip Score (HHS) oraz Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
67
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Seyhan
-
Adana, Seyhan, Indyk, 01130
- Private Ortopedia Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dysplazja rozwojowa typu 4 Crowe'a pacjenta stawu biodrowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
Crowe typ 4 rozwojowa dysplazja stawu biodrowego
Kryteria wyłączenia:
Pierwotna choroba zwyrodnieniowa stawów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki kliniczne
Ramy czasowe: co najmniej 10-letnia obserwacja
|
Ocena biodra Harisa
|
co najmniej 10-letnia obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 lutego 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Crowe type 4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .