Результаты тотального эндопротезирования тазобедренного сустава при типе 4 по Кроу.
4 апреля 2021 г. обновлено: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana
По крайней мере, 10-летние результаты бесцементной тотальной эндопротезирования тазобедренного сустава «керамика-на-керамике», выполненной с поперечной подвертельной остеотомией тазобедренного сустава типа 4 по Кроу.
Тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава (ЭТБС), выполняемое по поводу врожденной дисплазии тазобедренного сустава (ДТТ), представляет собой технически сложную операцию с высокой частотой осложнений, особенно при наличии полного вывиха бедра.
Это исследование было направлено на оценку результатов по крайней мере 10-летнего наблюдения результатов бесцементного тотального эндопротезирования тазобедренного сустава по схеме «керамика-на-керамике» (CoC), выполненного с поперечной подвертельной остеотомией на бедрах типа 4 по Кроу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы ретроспективно рассмотрели 67 тазобедренных суставов 50 пациентов, которым в период с 2008 по 2011 год была проведена КК, бесцементная ТЭЛА с поперечной подвертельной остеотомией.
Были изучены клинико-рентгенологические данные бедер.
Клинические результаты оценивались с использованием шкалы Harris Hip Score (HHS) и индекса остеоартрита Университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
67
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Seyhan
-
Adana, Seyhan, Турция, 01130
- Private Ortopedia Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дисплазия развития 4 типа Кроу у пациента с тазобедренным суставом
Описание
Критерии включения:
Дисплазия тазобедренного сустава 4 типа Кроу
Критерий исключения:
Первичный коксартроз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические результаты
Временное ограничение: минимум 10 лет наблюдения
|
Оценка бедра Хариса
|
минимум 10 лет наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Crowe type 4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .