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I risultati dell'artroplastica totale dell'anca nelle anche di tipo 4 Crowe.

4 aprile 2021 aggiornato da: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana

Risultati di almeno 10 anni di artroplastica totale dell'anca ceramica su ceramica senza cemento eseguita con osteotomia sottotrocanterica trasversale nelle anche di tipo 4 Crowe.

L'artroplastica totale dell'anca (THA) eseguita per la displasia evolutiva dell'anca (DDH) è una procedura tecnicamente difficile con un alto tasso di complicanze, soprattutto in presenza di anche completamente lussate. Questo studio mirava a valutare i risultati di almeno 10 anni di follow-up di artroplastica totale dell'anca senza cemento, ceramica su ceramica (CoC) eseguita con osteotomia sottotrocanterica trasversale nelle anche di tipo Crowe 4.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Abbiamo rivisto retrospettivamente 67 anche di 50 pazienti che sono stati sottoposti a THA CeC, non cementata con osteotomia sottotrocanterica trasversa tra il 2008 e il 2011. Sono stati esaminati i dati clinici e radiologici delle anche. I risultati clinici sono stati valutati utilizzando l'Harris Hip Score (HHS) e il Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Seyhan
      • Adana, Seyhan, Tacchino, 01130
        • Private Ortopedia Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Displasia evolutiva di tipo 4 di Crowe del paziente dell'anca

Descrizione

Criterio di inclusione:

Displasia evolutiva dell'anca di tipo 4 di Crowe

Criteri di esclusione:

Coxartrosi primaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati clinici
Lasso di tempo: follow-up minimo di 10 anni
Punteggio dell'anca di Haris
follow-up minimo di 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Crowe type 4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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