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Die Ergebnisse der totalen Hüftendoprothetik bei Crowe-Typ-4-Hüften.

4. April 2021 aktualisiert von: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana

Mindestens 10-Jahres-Ergebnisse der zementfreien Keramik-auf-Keramik-Totalhüftendoprothetik mit transversaler subtrochantärer Osteotomie bei Crowe-Typ-4-Hüften.

Die totale Hüftendoprothetik (THA) bei Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH) ist ein technisch schwieriger Eingriff mit einer hohen Komplikationsrate, insbesondere bei vollständig ausgerenkten Hüften. Ziel dieser Studie war es, die Ergebnisse von mindestens 10 Jahren Follow-up-Ergebnissen der zementfreien Keramik-auf-Keramik (CoC) totalen Hüftendoprothetik auszuwerten, die mit transversaler subtrochantärer Osteotomie bei Crowe-Typ-4-Hüften durchgeführt wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir untersuchten retrospektiv 67 Hüften von 50 Patienten, die sich zwischen 2008 und 2011 einer zementfreien CoC-TEP mit transversaler subtrochantärer Osteotomie unterzogen hatten. Klinische und radiologische Daten der Hüften wurden untersucht. Die klinischen Ergebnisse wurden anhand des Harris Hip Score (HHS) und des Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Seyhan
      • Adana, Seyhan, Truthahn, 01130
        • Private Ortopedia Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Crowe-Typ-4-Entwicklungsdysplasie des Hüftpatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Entwicklungsbedingte Dysplasie der Hüfte Typ 4 nach Crowe

Ausschlusskriterien:

Primäre Coxarthrose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Ergebnisse
Zeitfenster: Mindestens 10-Jahres-Follow-up
Haris Hip Score
Mindestens 10-Jahres-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Crowe type 4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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