De resultaten van totale heupartroplastiek bij Crowe Type 4 heupen.
4 april 2021 bijgewerkt door: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana
Ten minste 10-jarige resultaten van cementloze keramiek-op-keramische totale heupartroplastiek uitgevoerd met transversale subtrochantere osteotomie bij Crowe type 4 heupen.
Totale heupartroplastiek (THA) uitgevoerd voor ontwikkelingsdysplasie van de heup (DDH) is een technisch moeilijke procedure met een hoge mate van complicaties, vooral in aanwezigheid van volledig ontwrichte heupen.
Deze studie was gericht op het evalueren van de resultaten van ten minste 10 jaar follow-upresultaten van cementloze, keramiek-op-keramiek (CoC) totale heupartroplastiek uitgevoerd met transversale subtrochantere osteotomie in Crowe type 4 heupen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We beoordeelden retrospectief 67 heupen van 50 patiënten die tussen 2008 en 2011 CoC, cementloze THA met transversale subtrochantere osteotomie ondergingen.
Klinische en radiologische gegevens van de heupen werden onderzocht.
Klinische resultaten werden geëvalueerd met behulp van de Harris Hip Score (HHS) en de Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
67
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Seyhan
-
Adana, Seyhan, Kalkoen, 01130
- Private Ortopedia Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Crowe type 4 ontwikkelingsdysplasie van de heuppatiënt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Crowe type 4 ontwikkelingsdysplasie van de heup
Uitsluitingscriteria:
Primaire coxartrose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinische resultaten
Tijdsspanne: minimaal 10 jaar follow-up
|
Haris heupscore
|
minimaal 10 jaar follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Crowe type 4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .