Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkanivelleikkauksen tulokset Crowen tyypin 4 lonkissa.

sunnuntai 4. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana

Vähintään 10 vuoden tulokset sementtittömästä keraamiselle keraamiselle lonkkanivelleikkaukselle, joka tehtiin poikittaisella subtrokanteerisella osteotomialla Crowen tyypin 4 lonkissa.

Lonkkanivelleikkaus (THA), joka suoritetaan lonkan kehitysdysplasiaa (DDH) varten, on teknisesti vaikea toimenpide, jolla on korkea komplikaatioaste, etenkin jos lonkat ovat täysin sijoiltaan siirtyneet. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida vähintään 10 vuoden seurantatulokset sementtittömästä keraamisella keraamisella (CoC) lonkkanivelleikkauksella, joka tehtiin poikittaisella subtrokanteerisella osteotomialla Crowen tyypin 4 lonkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkastelimme takautuvasti 67 lonkkaa 50 potilaasta, joille tehtiin CoC, sementtitön THA poikittainen subtrokanteerinen osteotomia vuosina 2008–2011. Lonkien kliiniset ja radiologiset tiedot tutkittiin. Kliiniset tulokset arvioitiin käyttämällä Harris Hip Scorea (HHS) ja Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis -indeksiä (WOMAC).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Seyhan
      • Adana, Seyhan, Turkki, 01130
        • Private Ortopedia Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Crowe-tyypin 4 lonkkapotilaan kehitysdysplasia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Crowen tyypin 4 lonkan kehitysdysplasia

Poissulkemiskriteerit:

Primaarinen koksartroosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset tulokset
Aikaikkuna: vähintään 10 vuoden seuranta
Haris lonkkapisteet
vähintään 10 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Täydellinen lonkkanivelleikkaus

3
Tilaa