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Les résultats de l'arthroplastie totale de la hanche dans les hanches Crowe de type 4.

4 avril 2021 mis à jour par: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana

Résultats sur au moins 10 ans d'une arthroplastie totale de la hanche céramique sur céramique sans ciment réalisée avec une ostéotomie sous-trochantérienne transversale dans les hanches de type 4 de Crowe.

La prothèse totale de hanche (PTH) réalisée pour dysplasie développementale de la hanche (DDH) est une intervention techniquement difficile avec un taux de complications élevé, notamment en présence de hanches complètement luxées. Cette étude visait à évaluer les résultats d'au moins 10 ans de résultats de suivi d'une arthroplastie totale de la hanche céramique sur céramique (CoC) sans ciment réalisée avec une ostéotomie sous-trochantérienne transversale dans les hanches de type Crowe 4.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous avons revu rétrospectivement 67 hanches de 50 patients ayant eu une PTH sans ciment avec CoC avec ostéotomie sous-trochantérienne transverse entre 2008 et 2011. Les données cliniques et radiologiques des hanches ont été examinées. Les résultats cliniques ont été évalués à l'aide du Harris Hip Score (HHS) et du Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Seyhan
      • Adana, Seyhan, Turquie, 01130
        • Private Ortopedia Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Dysplasie développementale de type Crowe 4 du patient de la hanche

La description

Critère d'intégration:

Dysplasie développementale de la hanche de type 4 de Crowe

Critère d'exclusion:

Coxarthrose primaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats cliniques
Délai: suivi d'au moins 10 ans
Score de la hanche de Haris
suivi d'au moins 10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Crowe type 4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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