Los resultados de la artroplastia total de cadera en caderas tipo 4 de Crowe.
4 de abril de 2021 actualizado por: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana
Resultados de al menos 10 años de artroplastia total de cadera de cerámica sobre cerámica sin cemento realizada con osteotomía subtrocantérea transversa en caderas tipo 4 de Crowe.
La artroplastia total de cadera (THA) realizada para la displasia del desarrollo de la cadera (DDH) es un procedimiento técnicamente difícil con una alta tasa de complicaciones, especialmente en presencia de caderas completamente dislocadas.
Este estudio tuvo como objetivo evaluar los resultados de al menos 10 años de resultados de seguimiento de la artroplastia total de cadera de cerámica sobre cerámica (CoC) sin cemento realizada con osteotomía subtrocantérea transversa en caderas tipo 4 de Crowe.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Revisamos retrospectivamente 67 caderas de 50 pacientes que se sometieron a ATC no cementada CoC con osteotomía subtrocantérea transversa entre 2008 y 2011.
Se examinaron los datos clínicos y radiológicos de las caderas.
Los resultados clínicos se evaluaron utilizando el Harris Hip Score (HHS) y el Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
67
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seyhan
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Adana, Seyhan, Pavo, 01130
- Private Ortopedia Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Displasia del desarrollo tipo 4 de Crowe del paciente de cadera
Descripción
Criterios de inclusión:
Displasia del desarrollo de cadera tipo 4 de Crowe
Criterio de exclusión:
Coxartrosis Primaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultados clínicos
Periodo de tiempo: seguimiento mínimo de 10 años
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Puntaje de cadera de Haris
|
seguimiento mínimo de 10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Crowe type 4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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