Os Resultados da Artroplastia Total do Quadril nos Quadris Crowe Tipo 4.
4 de abril de 2021 atualizado por: Cagri Ors, Private Ortopedia Hospital, Seyhan Adana
Resultados de pelo menos 10 anos de artroplastia total de quadril cerâmica-sobre-cerâmica não cimentada realizada com osteotomia subtrocantérica transversal em quadris Crowe tipo 4.
A artroplastia total do quadril (ATQ) realizada para displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ) é um procedimento tecnicamente difícil e com alto índice de complicações, principalmente na presença de quadris completamente luxados.
Este estudo teve como objetivo avaliar os resultados de pelo menos 10 anos de acompanhamento de artroplastia total de quadril não cimentada cerâmica-sobre-cerâmica (CoC) realizada com osteotomia subtrocantérica transversa em quadris Crowe tipo 4.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Revisamos retrospectivamente 67 quadris de 50 pacientes submetidos a CoC, ATQ não cimentada com osteotomia subtrocantérica transversa entre 2008 e 2011.
Dados clínicos e radiológicos dos quadris foram examinados.
Os resultados clínicos foram avaliados usando o Harris Hip Score (HHS) e o Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
67
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seyhan
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Adana, Seyhan, Peru, 01130
- Private Ortopedia Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Displasia do desenvolvimento do tipo 4 de Crowe no paciente com quadril
Descrição
Critério de inclusão:
Displasia do desenvolvimento tipo 4 de Crowe do quadril
Critério de exclusão:
Coxartrose Primária
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultados clínicos
Prazo: seguimento mínimo de 10 anos
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Pontuação do quadril de Haris
|
seguimento mínimo de 10 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Crowe type 4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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