Forebygging av tapte muligheter for HIV-diagnose ved å fremme HIV-testing av pasienter med pneumokokk-lungebetennelse ved Nice universitetssykehus (PneumoVIH) (PneumoVIH)
3. mars 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
PneumoVIH: Forebygging av tapte muligheter for HIV-diagnose ved å fremme HIV-testing av pasienter med pneumokokk-lungebetennelse ved Nice universitetssykehus
I henhold til vanlig praksis bør HIV-testing utføres for hver pasient som er diagnostisert for pneumokokk-lungebetennelse.
Dessverre, i 2018, ble bare 27 % av pasientene testet for HIV etter pneumokokk-lungebetennelse i Nice Universitetssykehus.
Målet med PneumoVIH-protokollen er å fremme HIV-testing ved å minne om god praksis til leger.
For å oppnå dette vil teamet til bakteriologilaboratoriet kontakte leger for hver pasient som er positiv for pneumokokkantigenuri for å foreslå HIV-testing.
Denne potensielle folkehelseaksjonen vil ta sikte på å integrere denne HIV-testen i rutinemessig behandling og å evaluere fordelene gjennom antallet HIV-positive pasienter som vil bli diagnostisert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
94
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med positiv pneumokokkantigenuri
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne 18 år eller eldre med validert diagnose av bakteriell pneumokokkpneumoni.
Ekskluderingskriterier:
- dokumentert historie med HIV-infeksjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med positiv pneumokokkantigenuri
|
serologi for HIV-testing
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Testhastighet
Tidsramme: 1 år
|
For å evaluere implementeringen av anbefalingene, vil HIV-testingsraten i denne populasjonen i studieperioden bli sammenlignet med året før.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for funn av HIV-positiv status
Tidsramme: 1 år
|
TEvurdere HIV-positiviteten hos pasienter med bakteriell lungebetennelse eller utskrevet etter et besøk ved akuttmottaket på universitetssykehuset
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21Bacterio01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen datadeling er planlagt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .