Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence zmeškaných příležitostí pro diagnostiku HIV podporou testování HIV u pacientů s pneumokokovou pneumonií ve fakultní nemocnici v Nice (PneumoVIH) (PneumoVIH)

3. března 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

PneumoVIH: Prevence zmeškaných příležitostí pro diagnostiku HIV podporou testování HIV u pacientů s pneumokokovou pneumonií ve Fakultní nemocnici v Nice

Podle obvyklých zvyklostí by mělo být testování na HIV provedeno u každého pacienta s diagnózou pneumokokové pneumonie. Bohužel v roce 2018 bylo ve fakultní nemocnici v Nice testováno na HIV pouze 27 % pacientů po pneumokokové pneumonii. Cílem protokolu PneumoVIH je podporovat testování na HIV připomenutím osvědčených postupů lékařům. K dosažení tohoto cíle bude tým bakteriologické laboratoře kontaktovat lékaře u každého pacienta pozitivního na pneumokokovou antigenurii, aby navrhli testování na HIV. Cílem této budoucí akce v oblasti veřejného zdraví bude začlenění tohoto testu na HIV do běžné péče a vyhodnocení přínosů prostřednictvím počtu HIV pozitivních pacientů, kteří budou diagnostikováni.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

94

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Nice, Francie, 06000
        • Nice University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s pozitivní pneumokokovou antigenurií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší s ověřenou diagnózou bakteriální pneumokokové pneumonie.

Kritéria vyloučení:

  • zdokumentovaná anamnéza infekce HIV.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s pozitivní pneumokokovou antigenurií
sérologie pro testování HIV

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost testování
Časové okno: 1 rok
Pro hodnocení implementace doporučení bude porovnána míra testování na HIV u této populace během sledovaného období s předchozím rokem.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra zjištění HIV pozitivního stavu
Časové okno: 1 rok
Hodnocení HIV pozitivity u pacientů s bakteriálním zápalem plic nebo propuštěných po návštěvě na pohotovosti ve fakultní nemocnici
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Sdílení dat se neplánuje

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV testování

Předplatit