- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04909268
Prevence zmeškaných příležitostí pro diagnostiku HIV podporou testování HIV u pacientů s pneumokokovou pneumonií ve fakultní nemocnici v Nice (PneumoVIH) (PneumoVIH)
3. března 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
PneumoVIH: Prevence zmeškaných příležitostí pro diagnostiku HIV podporou testování HIV u pacientů s pneumokokovou pneumonií ve Fakultní nemocnici v Nice
Podle obvyklých zvyklostí by mělo být testování na HIV provedeno u každého pacienta s diagnózou pneumokokové pneumonie.
Bohužel v roce 2018 bylo ve fakultní nemocnici v Nice testováno na HIV pouze 27 % pacientů po pneumokokové pneumonii.
Cílem protokolu PneumoVIH je podporovat testování na HIV připomenutím osvědčených postupů lékařům.
K dosažení tohoto cíle bude tým bakteriologické laboratoře kontaktovat lékaře u každého pacienta pozitivního na pneumokokovou antigenurii, aby navrhli testování na HIV.
Cílem této budoucí akce v oblasti veřejného zdraví bude začlenění tohoto testu na HIV do běžné péče a vyhodnocení přínosů prostřednictvím počtu HIV pozitivních pacientů, kteří budou diagnostikováni.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
94
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nice, Francie, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s pozitivní pneumokokovou antigenurií
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší s ověřenou diagnózou bakteriální pneumokokové pneumonie.
Kritéria vyloučení:
- zdokumentovaná anamnéza infekce HIV.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s pozitivní pneumokokovou antigenurií
|
sérologie pro testování HIV
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost testování
Časové okno: 1 rok
|
Pro hodnocení implementace doporučení bude porovnána míra testování na HIV u této populace během sledovaného období s předchozím rokem.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra zjištění HIV pozitivního stavu
Časové okno: 1 rok
|
Hodnocení HIV pozitivity u pacientů s bakteriálním zápalem plic nebo propuštěných po návštěvě na pohotovosti ve fakultní nemocnici
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2020
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 21Bacterio01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Sdílení dat se neplánuje
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV testování
-
Quidel CorporationDokončeno
-
University of ChicagoDokončenoZařízení levé komory s kontinuálním průtokemSpojené státy
-
Medical University of South CarolinaDokončenoZávrať | Závrať | Mrtvice, akutní | Vertigo, periferní | Závrať; SyndromSpojené státy
-
Neurovision Medical Products IncAktivní, ne náborHyperparatyreóza | Adenom příštítných tělísek | Dysfunkce příštítných tělísek | Příštítná tělíska; AnomálieSpojené státy
-
Kaiser PermanenteUniversity of California, San DiegoDokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
University of North Carolina, Chapel HillEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončeno
-
North Bronx Healthcare NetworkStaženoHIV | Chlamydie | KapavkaSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoHIV infekceSpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Nábor