Prevención de oportunidades perdidas para el diagnóstico del VIH mediante la promoción de la prueba del VIH en pacientes con neumonía neumocócica en el Hospital Universitario de Niza (PneumoVIH) (PneumoVIH)
3 de marzo de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
PneumoVIH: prevención de oportunidades perdidas para el diagnóstico del VIH mediante la promoción de la prueba del VIH en pacientes con neumonía neumocócica en el Hospital Universitario de Niza
De acuerdo con las prácticas habituales, la prueba del VIH debe realizarse para cada paciente diagnosticado de neumonía neumocócica.
Desafortunadamente, en 2018, solo el 27% de los pacientes se sometieron a la prueba del VIH después de una neumonía neumocócica en el Hospital Universitario de Niza.
El objetivo del protocolo PneumoVIH es promover la prueba del VIH recordando las buenas prácticas a los médicos.
Para lograrlo, el equipo del laboratorio de bacteriología contactará a los médicos por cada paciente positivo a antigenuria neumocócica para sugerir la prueba del VIH.
Esta acción prospectiva de salud pública tendrá como objetivo integrar esta prueba de VIH en la atención de rutina y evaluar los beneficios a través del número de pacientes VIH positivos que serán diagnosticados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
94
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nice, Francia, 06000
- Nice University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con antigenuria neumocócica positiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 años o más con diagnóstico validado de neumonía neumocócica bacteriana.
Criterio de exclusión:
- antecedentes documentados de infección por VIH.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con antigenuria neumocócica positiva
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serología para la prueba del VIH
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de prueba
Periodo de tiempo: 1 año
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Para evaluar la implementación de las recomendaciones, se comparará la tasa de pruebas de VIH en esta población durante el período de estudio con el año anterior.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de descubrimiento del estado serológico positivo al VIH
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluación de la positividad del VIH en pacientes con neumonía bacteriana o dados de alta después de una visita al servicio de urgencias del hospital universitario
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones estreptocócicas
- Infecciones neumocócicas
- Neumonía Bacteriana
- Neumonía
- Neumonía, Neumocócica
Otros números de identificación del estudio
- 21Bacterio01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No se planea compartir datos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .