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Verhinderung verpasster Gelegenheiten zur HIV-Diagnose durch Förderung von HIV-Tests bei Patienten mit Pneumokokken-Pneumonie am Universitätsklinikum Nizza (PneumoVIH) (PneumoVIH)

3. März 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

PneumoVIH: Verhinderung verpasster Möglichkeiten zur HIV-Diagnose durch Förderung von HIV-Tests bei Patienten mit Pneumokokken-Pneumonie am Universitätsklinikum Nizza

Gemäß der üblichen Praxis sollte bei jedem Patienten, bei dem eine Pneumokokken-Pneumonie diagnostiziert wurde, ein HIV-Test durchgeführt werden. Leider wurden im Jahr 2018 im Universitätskrankenhaus Nizza nur 27 % der Patienten nach einer Pneumokokken-Pneumonie auf HIV getestet. Das Ziel des PneumoVIH-Protokolls besteht darin, HIV-Tests zu fördern, indem Ärzte an bewährte Praktiken erinnert werden. Um dies zu erreichen, wird das Team des Bakteriologielabors bei jedem Patienten, der positiv auf Pneumokokken-Antigenurie ist, einen Arzt kontaktieren und ihm einen HIV-Test vorschlagen. Diese voraussichtliche Maßnahme im Bereich der öffentlichen Gesundheit zielt darauf ab, diesen HIV-Test in die Routineversorgung zu integrieren und den Nutzen anhand der Anzahl der diagnostizierten HIV-positiven Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

94

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nice, Frankreich, 06000
        • Nice University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit positiver Pneumokokken-Antigenurie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich ab 18 Jahren mit validierter Diagnose einer bakteriellen Pneumokokken-Pneumonie.

Ausschlusskriterien:

  • dokumentierte Vorgeschichte einer HIV-Infektion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit positiver Pneumokokken-Antigenurie
Diagnosetest: HIV-Test
Serologie für HIV-Tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Testrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Um die Umsetzung der Empfehlungen zu bewerten, wird die HIV-Testrate in dieser Population während des Studienzeitraums mit dem Vorjahr verglichen.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Entdeckung eines HIV-positiven Status
Zeitfenster: 1 Jahr
TEvaluierung der HIV-Positivität bei Patienten mit bakterieller Lungenentzündung oder nach einem Besuch in der Notaufnahme des Universitätsklinikums entlassenen Patienten
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21Bacterio01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist kein Datenaustausch geplant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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