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Prévention des occasions manquées de diagnostic du VIH par la promotion du dépistage du VIH chez les patients atteints de pneumonie à pneumocoque au CHU de Nice (PneumoVIH) (PneumoVIH)

27 mai 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

PneumoVIH : Prévention des rendez-vous manqués du diagnostic du VIH par la promotion du dépistage du VIH chez les patients atteints de pneumonie à pneumocoque au CHU de Nice

Selon les pratiques habituelles, un test de dépistage du VIH doit être effectué pour chaque patient diagnostiqué pour une pneumonie à pneumocoque. Malheureusement, en 2018, seuls 27% des patients ont été testés pour le VIH suite à une pneumonie à pneumocoque au CHU de Nice. Le protocole PneumoVIH a pour but de promouvoir le dépistage du VIH en rappelant les bonnes pratiques aux médecins. Pour ce faire, l'équipe du laboratoire de bactériologie contactera les médecins de chaque patient positif à l'antigénurie pneumococcique pour proposer un test de dépistage du VIH. Cette action prospective de santé publique visera à intégrer ce test VIH dans les soins de routine et à en évaluer les bénéfices à travers le nombre de patients séropositifs qui seront diagnostiqués.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

270

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Raymond RUIMY, PhD
  • Numéro de téléphone: +33 4 92 03 90 08
  • E-mail: ruimy.r@chu-nice.fr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Nice, France, 06000
        • Recrutement
        • Nice University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients avec antigénurie pneumococcique positive

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme de 18 ans ou plus avec un diagnostic validé de pneumonie bactérienne à pneumocoque.

Critère d'exclusion:

  • antécédents documentés d'infection par le VIH.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients avec antigénurie pneumococcique positive
Test diagnostique: Dépistage du VIH
sérologie pour le dépistage du VIH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de test
Délai: 1 an
Pour évaluer la mise en œuvre des recommandations, le taux de dépistage du VIH dans cette population au cours de la période d'étude sera comparé à l'année précédente.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de découverte de la séropositivité
Délai: 1 an
TEvaluer la séropositivité des patients atteints de pneumonie bactérienne ou sortis après une visite aux urgences du CHU
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2021

Première publication (Réel)

1 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21Bacterio01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun partage de données n'est prévu

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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