Prévention des occasions manquées de diagnostic du VIH par la promotion du dépistage du VIH chez les patients atteints de pneumonie à pneumocoque au CHU de Nice (PneumoVIH) (PneumoVIH)
3 mars 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
PneumoVIH : Prévention des rendez-vous manqués du diagnostic du VIH par la promotion du dépistage du VIH chez les patients atteints de pneumonie à pneumocoque au CHU de Nice
Selon les pratiques habituelles, un test de dépistage du VIH doit être effectué pour chaque patient diagnostiqué pour une pneumonie à pneumocoque.
Malheureusement, en 2018, seuls 27% des patients ont été testés pour le VIH suite à une pneumonie à pneumocoque au CHU de Nice.
Le protocole PneumoVIH a pour but de promouvoir le dépistage du VIH en rappelant les bonnes pratiques aux médecins.
Pour ce faire, l'équipe du laboratoire de bactériologie contactera les médecins de chaque patient positif à l'antigénurie pneumococcique pour proposer un test de dépistage du VIH.
Cette action prospective de santé publique visera à intégrer ce test VIH dans les soins de routine et à en évaluer les bénéfices à travers le nombre de patients séropositifs qui seront diagnostiqués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
94
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nice, France, 06000
- Nice University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients avec antigénurie pneumococcique positive
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme de 18 ans ou plus avec un diagnostic validé de pneumonie bactérienne à pneumocoque.
Critère d'exclusion:
- antécédents documentés d'infection par le VIH.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients avec antigénurie pneumococcique positive
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sérologie pour le dépistage du VIH
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de test
Délai: 1 an
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Pour évaluer la mise en œuvre des recommandations, le taux de dépistage du VIH dans cette population au cours de la période d'étude sera comparé à l'année précédente.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de découverte de la séropositivité
Délai: 1 an
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TEvaluer la séropositivité des patients atteints de pneumonie bactérienne ou sortis après une visite aux urgences du CHU
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2021
Première publication (Réel)
1 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections des voies respiratoires
- Infections
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Infections bactériennes à Gram positif
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections streptococciques
- Infections pneumococciques
- Pneumonie bactérienne
- Pneumonie
- Pneumonie, pneumocoque
Autres numéros d'identification d'étude
- 21Bacterio01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucun partage de données n'est prévu
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .