Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van gemiste kansen voor hiv-diagnose door het promoten van hiv-testen bij patiënten met pneumokokkenpneumonie in het Universitair Ziekenhuis van Nice (PneumoVIH) (PneumoVIH)

27 mei 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

PneumoVIH: Preventie van gemiste kansen voor HIV-diagnose door het promoten van HIV-testen bij patiënten met pneumokokkenpneumonie in het Universitair Ziekenhuis van Nice

Volgens de gebruikelijke praktijken moeten hiv-testen worden uitgevoerd voor elke patiënt bij wie de diagnose pneumokokkenpneumonie wordt gesteld. Helaas werd in 2018 slechts 27% van de patiënten getest op hiv na een pneumokokkenpneumonie in het Universitair Ziekenhuis van Nice. Het doel van het PneumoVIH-protocol is om hiv-testen te promoten door artsen te herinneren aan goede praktijken. Om dit te bereiken, zal het team van het bacteriologisch laboratorium voor elke patiënt die positief is voor pneumokokkenantigeenurie contact opnemen met artsen om HIV-testen voor te stellen. Deze toekomstige actie op het gebied van de volksgezondheid heeft tot doel deze hiv-test te integreren in de routinezorg en de voordelen te evalueren aan de hand van het aantal hiv-positieve patiënten dat zal worden gediagnosticeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

270

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nice, Frankrijk, 06000
        • Werving
        • Nice University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met positieve pneumokokkenantigenurie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw van 18 jaar of ouder met gevalideerde diagnose van bacteriële pneumokokkenpneumonie.

Uitsluitingscriteria:

  • gedocumenteerde geschiedenis van hiv-infectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met positieve pneumokokkenantigenurie
Diagnostische toets: HIV-testen
serologie voor hiv-testen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tarief testen
Tijdsspanne: 1 jaar
Om de implementatie van de aanbevelingen te evalueren, zal het HIV-testpercentage in deze populatie tijdens de onderzoeksperiode worden vergeleken met het voorgaande jaar.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage ontdekking van hiv-positieve status
Tijdsspanne: 1 jaar
Evaluatie van de hiv-positiviteit bij patiënten met een bacteriële longontsteking of ontslagen na een bezoek aan de spoedeisende hulp van het academisch ziekenhuis
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 21Bacterio01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen uitwisseling van gegevens gepland

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-testen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren