Prevenção de oportunidades perdidas de diagnóstico de HIV, promovendo o teste de HIV de pacientes com pneumonia pneumocócica no Hospital Universitário de Nice (PneumoVIH) (PneumoVIH)
27 de maio de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
PneumoVIH: Prevenção de oportunidades perdidas de diagnóstico de HIV, promovendo testes de HIV em pacientes com pneumonia pneumocócica no Hospital Universitário de Nice
De acordo com as práticas usuais, o teste de HIV deve ser realizado para cada paciente diagnosticado com pneumonia pneumocócica.
Infelizmente, em 2018, apenas 27% dos pacientes foram testados para HIV após pneumonia pneumocócica no Hospital Universitário de Nice.
O objetivo do protocolo PneumoVIH é promover o teste de HIV, lembrando boas práticas aos médicos.
Para isso, a equipe do laboratório de bacteriologia entrará em contato com os médicos de cada paciente positivo para antigenúria pneumocócica para sugerir o teste de HIV.
Esta ação prospectiva de saúde pública terá como objetivo integrar este teste de HIV na rotina de cuidados e avaliar os benefícios através do número de pacientes HIV positivos que serão diagnosticados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
270
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Raymond RUIMY, PhD
- Número de telefone: +33 4 92 03 90 08
- E-mail: ruimy.r@chu-nice.fr
Estude backup de contato
- Nome: Mélanie BILLI
- Número de telefone: +33 4 92 03 90 08
- E-mail: billi.m@chu-nice.fr
Locais de estudo
-
-
-
Nice, França, 06000
- Recrutamento
- Nice University Hospital
-
Contato:
- Mélanie BILLI
- Número de telefone: +33492039008
- E-mail: billi.m@chu-nice.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com antigenúria pneumocócica positiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher com 18 anos ou mais com diagnóstico validado de pneumonia pneumocócica bacteriana.
Critério de exclusão:
- história documentada de infecção pelo HIV.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com antigenúria pneumocócica positiva
|
sorologia para teste de HIV
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de teste
Prazo: 1 ano
|
Para avaliar a implementação das recomendações, a taxa de testagem para HIV nessa população durante o período do estudo será comparada com o ano anterior.
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de descoberta do status de HIV positivo
Prazo: 1 ano
|
Avaliar a positividade para o HIV em pacientes com pneumonia bacteriana ou com alta após consulta no pronto-socorro do hospital universitário
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21Bacterio01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum compartilhamento de dados está planejado
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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