- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04909268
Prevenzione delle opportunità mancate per la diagnosi dell'HIV promuovendo il test HIV dei pazienti con polmonite da pneumococco presso l'ospedale universitario di Nizza (PneumoVIH) (PneumoVIH)
27 maggio 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
PneumoVIH: Prevenzione delle opportunità mancate per la diagnosi dell'HIV promuovendo il test HIV dei pazienti con polmonite da pneumococco presso l'ospedale universitario di Nizza
Secondo le pratiche abituali, il test HIV deve essere eseguito per ogni paziente con diagnosi di polmonite pneumococcica.
Sfortunatamente, nel 2018, solo il 27% dei pazienti è stato testato per l'HIV a seguito di polmonite da pneumococco all'ospedale universitario di Nizza.
Lo scopo del protocollo PneumoVIH è quello di promuovere il test HIV ricordando le buone pratiche ai medici.
Per raggiungere questo obiettivo, il team del laboratorio di batteriologia contatterà i medici per ogni paziente positivo per l'antigenuria pneumococcica per suggerire il test HIV.
Questa futura azione di sanità pubblica mirerà a integrare questo test HIV nelle cure di routine ea valutare i benefici attraverso il numero di pazienti sieropositivi che saranno diagnosticati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
270
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Raymond RUIMY, PhD
- Numero di telefono: +33 4 92 03 90 08
- Email: ruimy.r@chu-nice.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mélanie BILLI
- Numero di telefono: +33 4 92 03 90 08
- Email: billi.m@chu-nice.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Nice, Francia, 06000
- Reclutamento
- Nice University Hospital
-
Contatto:
- Mélanie BILLI
- Numero di telefono: +33492039008
- Email: billi.m@chu-nice.fr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con antigenuria pneumococcica positiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi convalidata di polmonite pneumococcica batterica.
Criteri di esclusione:
- storia documentata di infezione da HIV.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Pazienti con antigenuria pneumococcica positiva
|
sierologia per il test dell'HIV
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di test
Lasso di tempo: 1 anno
|
Per valutare l'attuazione delle raccomandazioni, il tasso di test HIV in questa popolazione durante il periodo di studio sarà confrontato con l'anno precedente.
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di scoperta dello stato di sieropositività
Lasso di tempo: 1 anno
|
Valutare la positività all'HIV in pazienti con polmonite batterica o dimessi dopo una visita al pronto soccorso dell'ospedale universitario
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21Bacterio01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non è prevista alcuna condivisione dei dati
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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