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Prevenzione delle opportunità mancate per la diagnosi dell'HIV promuovendo il test HIV dei pazienti con polmonite da pneumococco presso l'ospedale universitario di Nizza (PneumoVIH) (PneumoVIH)

3 marzo 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

PneumoVIH: Prevenzione delle opportunità mancate per la diagnosi dell'HIV promuovendo il test HIV dei pazienti con polmonite da pneumococco presso l'ospedale universitario di Nizza

Secondo le pratiche abituali, il test HIV deve essere eseguito per ogni paziente con diagnosi di polmonite pneumococcica. Sfortunatamente, nel 2018, solo il 27% dei pazienti è stato testato per l'HIV a seguito di polmonite da pneumococco all'ospedale universitario di Nizza. Lo scopo del protocollo PneumoVIH è quello di promuovere il test HIV ricordando le buone pratiche ai medici. Per raggiungere questo obiettivo, il team del laboratorio di batteriologia contatterà i medici per ogni paziente positivo per l'antigenuria pneumococcica per suggerire il test HIV. Questa futura azione di sanità pubblica mirerà a integrare questo test HIV nelle cure di routine ea valutare i benefici attraverso il numero di pazienti sieropositivi che saranno diagnosticati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

94

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06000
        • Nice University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con antigenuria pneumococcica positiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi convalidata di polmonite pneumococcica batterica.

Criteri di esclusione:

  • storia documentata di infezione da HIV.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con antigenuria pneumococcica positiva
Test diagnostico: Test dell'HIV
sierologia per il test dell'HIV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di test
Lasso di tempo: 1 anno
Per valutare l'attuazione delle raccomandazioni, il tasso di test HIV in questa popolazione durante il periodo di studio sarà confrontato con l'anno precedente.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di scoperta dello stato di sieropositività
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare la positività all'HIV in pazienti con polmonite batterica o dimessi dopo una visita al pronto soccorso dell'ospedale universitario
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21Bacterio01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista alcuna condivisione dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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