Предотвращение упущенных возможностей для диагностики ВИЧ путем продвижения тестирования на ВИЧ пациентов с пневмококковой пневмонией в университетской больнице Ниццы (PneumoVIH) (PneumoVIH)
3 марта 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
PneumoVIH: Предотвращение упущенных возможностей для диагностики ВИЧ путем продвижения тестирования на ВИЧ пациентов с пневмококковой пневмонией в университетской больнице Ниццы
В соответствии с обычной практикой тестирование на ВИЧ следует проводить каждому пациенту с диагнозом пневмококковая пневмония.
К сожалению, в 2018 году только 27% пациентов прошли тестирование на ВИЧ после пневмококковой пневмонии в Университетской больнице Ниццы.
Целью протокола PneumoVIH является популяризация тестирования на ВИЧ путем напоминания врачам о передовом опыте.
Для этого команда бактериологической лаборатории свяжется с врачами для каждого пациента с положительным результатом на пневмококковую антигенурию, чтобы предложить тестирование на ВИЧ.
Это предполагаемое действие в области общественного здравоохранения будет направлено на интеграцию этого теста на ВИЧ в рутинную помощь и оценку преимуществ по количеству ВИЧ-позитивных пациентов, которым будет поставлен диагноз.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
94
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с положительной пневмококковой антигенурией
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина 18 лет и старше с подтвержденным диагнозом бактериальной пневмококковой пневмонии.
Критерий исключения:
- документально подтвержденный анамнез ВИЧ-инфекции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с положительной пневмококковой антигенурией
|
серология для тестирования на ВИЧ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость тестирования
Временное ограничение: 1 год
|
Для оценки выполнения рекомендаций уровень тестирования на ВИЧ среди этой группы населения в течение периода исследования будет сравниваться с предыдущим годом.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость выявления ВИЧ-положительного статуса
Временное ограничение: 1 год
|
TОценка ВИЧ-позитивности у пациентов с бактериальной пневмонией или выписанных после посещения отделения неотложной помощи университетской больницы
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21Bacterio01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обмен данными не планируется
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .