Hypernatremi i Hydatidcystebehandling
10. oktober 2021 oppdatert av: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
Systematisk gjennomgang av hypernatremi etter hydatidcystebehandling
Hypertonisk saltvann (HS) er et av de mest brukte skolocidale midlene i behandlingen av hydatidcyster.
Hypernatremi er en av komplikasjonene forbundet med bruk av HS.
Det kan forårsake hypernatremi, syre-baseforstyrrelser, svekket lunge-, nyre-, hjerte- og nevrologiske funksjoner og til og med død.
Det bør derfor utvises forsiktighet ved bruk av HS, og åpen teknikk bør foretrekkes ved kirurgi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Aydıin Aktas
- Telefonnummer: +905308807983
- E-post: aydinaktas2004@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Cuneyt Kayaalp
- E-post: cuneytkayaalp@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Tyrkia
- Rekruttering
- Aydıin Aktas
-
Ta kontakt med:
- Aydıin Aktas
- Telefonnummer: 05308807983
- E-post: aydinaktas2004@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
7 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter behandlet som hydatid cyster med hypertonisk saltvann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Pasienter som utviklet hypernatremi (plasmanatriumverdi over 145 mmol/L) på grunn av HS-bruk i behandling av hydatidcyster ble inkludert for å studere -
Eksklusjonskriterier: Pasienter som utviklet hypernatremi på grunn av andre behandlinger ble ekskludert fra studien.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Hypernatremi
Hypernatremi (plasmanatriumverdi over 145 mmol/L) på grunn av HS-bruk i behandling av hydatidcyste.
|
Kirurgi og PAIR
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forebygging av hypernatrema
Tidsramme: 3 måneder
|
Hypernatremi er plasmanatriumverdi over 145 mmol/L.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær fullføring (Forventet)
15. oktober 2021
Studiet fullført (Forventet)
31. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TrabzonKERH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .