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Ipernatriemia nel trattamento della cisti idatidea

10 ottobre 2021 aggiornato da: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Revisione sistematica dell'ipernatriemia dopo il trattamento della cisti idatidea

La soluzione salina ipertonica (HS) è uno degli agenti scolocidi più utilizzati nel trattamento delle cisti idatidee. L'ipernatriemia è una delle complicanze associate all'uso di HS. Può causare ipernatriemia, disturbo acido-base, compromissione delle funzioni polmonari, renali, cardiache e neurologiche e persino la morte. Pertanto, si dovrebbe usare cautela nell'uso dell'HS e si dovrebbe preferire la tecnica a cielo aperto in chirurgia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Tacchino

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti trattati con cisti idatidea con soluzione salina ipertonica

Descrizione

Criteri di inclusione: i pazienti che hanno sviluppato ipernatriemia (valore di sodio plasmatico superiore a 145 mmol/L) a causa dell'uso di HS nel trattamento della cisti idatidea sono stati inclusi nello studio -

Criteri di esclusione: i pazienti che hanno sviluppato ipernatriemia a causa di altri trattamenti sono stati esclusi dallo studio.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ipernatriemia
Ipernatriemia (valore di sodio plasmatico superiore a 145 mmol/L) dovuta all'uso di HS nel trattamento della cisti idatidea.
Procedura: Trattamento
Chirurgia e COPPIA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevenzione dell'ipernatreima
Lasso di tempo: 3 mesi
L'ipernatriemia è un valore di sodio plasmatico superiore a 145 mmol/L.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TrabzonKERH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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