Hipernatremia no tratamento de cisto hidático
10 de outubro de 2021 atualizado por: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
Revisão Sistemática da Hipernatremia Após o Tratamento do Cisto Hidático
A solução salina hipertônica (SH) é um dos agentes escolocidas mais amplamente utilizados no tratamento de cistos hidáticos.
A hipernatremia é uma das complicações associadas ao uso de SH.
Pode causar hipernatremia, distúrbio ácido-básico, comprometimento das funções pulmonar, renal, cardíaca e neurológica e até a morte.
Portanto, deve-se ter cautela no uso de HS e a técnica aberta deve ser preferida na cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aydıin Aktas
- Número de telefone: +905308807983
- E-mail: aydinaktas2004@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Cuneyt Kayaalp
- E-mail: cuneytkayaalp@hotmail.com
Locais de estudo
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Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Peru
- Recrutamento
- Aydıin Aktas
-
Contato:
- Aydıin Aktas
- Número de telefone: 05308807983
- E-mail: aydinaktas2004@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes tratados com cisto hidático com solução salina hipertônica
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes que desenvolveram hipernatremia (valor de sódio plasmático acima de 145 mmol/L) devido ao uso de HS no tratamento de cisto hidático foram incluídos no estudo -
Critérios de Exclusão: Pacientes que desenvolveram hipernatremia devido a outros tratamentos foram excluídos do estudo.
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Hipernatremia
Hipernatremia (valor de sódio plasmático acima de 145 mmol/L) devido ao uso de HS no tratamento de cisto hidático.
|
Cirurgia e PAIR
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevenção de hipernatreima
Prazo: 3 meses
|
Hipernatremia é o valor de sódio plasmático acima de 145 mmol/L.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TrabzonKERH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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