Hipernatremia en el tratamiento del quiste hidatídico
10 de octubre de 2021 actualizado por: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
Revisión sistemática de la hipernatremia posterior al tratamiento del quiste hidatídico
La solución salina hipertónica (HS) es uno de los agentes escolicidas más utilizados en el tratamiento de los quistes hidatídicos.
La hipernatremia es una de las complicaciones asociadas al uso de la HS.
Puede causar hipernatremia, trastorno ácido-base, deterioro de las funciones pulmonar, renal, cardíaca y neurológica e incluso la muerte.
Por lo tanto, se debe tener precaución en el uso de HS y se debe preferir la técnica abierta en la cirugía.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aydıin Aktas
- Número de teléfono: +905308807983
- Correo electrónico: aydinaktas2004@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cuneyt Kayaalp
- Correo electrónico: cuneytkayaalp@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ortahisar
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Trabzon, Ortahisar, Pavo
- Reclutamiento
- Aydıin Aktas
-
Contacto:
- Aydıin Aktas
- Número de teléfono: 05308807983
- Correo electrónico: aydinaktas2004@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes tratados con quiste hidatídico con solución salina hipertónica
Descripción
Criterios de inclusión: Se incluyeron en el estudio pacientes que desarrollaron hipernatremia (valor de sodio plasmático superior a 145 mmol/L) debido al uso de HS en el tratamiento del quiste hidatídico.
Criterios de exclusión: Los pacientes que desarrollaron hipernatremia debido a otros tratamientos fueron excluidos del estudio.
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Hipernatremia
Hipernatremia (valor de sodio plasmático superior a 145 mmol/L) debido al uso de HS en el tratamiento del quiste hidatídico.
|
Cirugía y PAR
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevención de la hipernatremia
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La hipernatremia es un valor de sodio en plasma por encima de 145 mmol/L.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
15 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TrabzonKERH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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