Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypernatremi vid Hydatidcystabehandling

10 oktober 2021 uppdaterad av: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Systematisk genomgång av hypernatremi efter behandling med hydatidcysta

Hyperton saltlösning (HS) är ett av de mest använda skolocidala medlen vid behandling av hydatidcystor. Hypernatremi är en av de komplikationer som är förknippade med användningen av HS. Det kan orsaka hypernatremi, syra-bassjukdom, försämrad lung-, njur-, hjärt- och neurologiska funktioner och till och med dödsfall. Därför bör försiktighet iakttas vid användning av HS, och öppen teknik bör föredras vid kirurgi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Kalkon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behandlas som hydatid cysta med hyperton saltlösning

Beskrivning

Inklusionskriterier: Patienter som utvecklade hypernatremi (plasmanatriumvärde över 145 mmol/L) på grund av HS-användning vid behandling av hydatidcysta inkluderades för att studera -

Uteslutningskriterier: Patienter som utvecklade hypernatremi på grund av andra behandlingar exkluderades från studien.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hypernatremi
Hypernatremi (plasmanatriumvärde över 145 mmol/L) på grund av HS-användning vid behandling av hydatidcysta.
Procedur: Behandling
Kirurgi och PAIR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förebyggande av hypernatrema
Tidsram: 3 månader
Hypernatremi är ett plasmanatriumvärde över 145 mmol/L.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Utredare

  • Studiestol: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

15 oktober 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TrabzonKERH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera