Hipernatremia w leczeniu torbieli bąblowcowych
10 października 2021 zaktualizowane przez: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
Przegląd systematyczny hipernatremii po leczeniu torbieli bąblowcowej
Hipertoniczna sól fizjologiczna (HS) jest jednym z najczęściej stosowanych środków skolobójczych w leczeniu torbieli bąblowcowych.
Hipernatremia jest jednym z powikłań związanych ze stosowaniem HS.
Może powodować hipernatremię, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, upośledzenie funkcji płuc, nerek, serca i układu nerwowego, a nawet śmierć.
Dlatego należy zachować ostrożność przy stosowaniu HS, aw chirurgii preferować technikę otwartą.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aydıin Aktas
- Numer telefonu: +905308807983
- E-mail: aydinaktas2004@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Cuneyt Kayaalp
- E-mail: cuneytkayaalp@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Indyk
- Rekrutacyjny
- Aydıin Aktas
-
Kontakt:
- Aydıin Aktas
- Numer telefonu: 05308807983
- E-mail: aydinaktas2004@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
7 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z torbielą bąblowcową leczeni hipertonicznym roztworem soli fizjologicznej
Opis
Kryteria włączenia: Do badania włączono pacjentów, u których rozwinęła się hipernatremia (stężenie sodu w osoczu powyżej 145 mmol/l) w wyniku stosowania HS w leczeniu torbieli bąblowcowej -
Kryteria wykluczenia: Pacjenci, u których rozwinęła się hipernatremia z powodu innych metod leczenia, zostali wykluczeni z badania.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Hipernatremia
Hipernatremia (stężenie sodu w osoczu powyżej 145 mmol/l) spowodowane stosowaniem HS w leczeniu torbieli bąblowcowej.
|
Chirurgia i para
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zapobieganie hypernatreimie
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Hipernatremia to stężenie sodu w osoczu powyżej 145 mmol/l.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 października 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TrabzonKERH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .