Гипернатриемия при лечении эхинококковой кисты
10 октября 2021 г. обновлено: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
Систематический обзор гипернатриемии после лечения эхинококковой кисты
Гипертонический раствор (ГС) является одним из наиболее широко используемых сколицидных средств при лечении эхинококковых кист.
Гипернатриемия является одним из осложнений, связанных с применением ГВ.
Это может вызвать гипернатриемию, кислотно-щелочное расстройство, нарушение функций легких, почек, сердца и неврологических функций и даже смерть.
Поэтому следует соблюдать осторожность при использовании HS, а в хирургии следует отдавать предпочтение открытым методам.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aydıin Aktas
- Номер телефона: +905308807983
- Электронная почта: aydinaktas2004@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Cuneyt Kayaalp
- Электронная почта: cuneytkayaalp@hotmail.com
Места учебы
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Турция
- Рекрутинг
- Aydıin Aktas
-
Контакт:
- Aydıin Aktas
- Номер телефона: 05308807983
- Электронная почта: aydinaktas2004@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, лечившие эхинококковую кисту гипертоническим раствором
Описание
Критерии включения: в исследование были включены пациенты, у которых развилась гипернатриемия (значение натрия в плазме выше 145 ммоль/л) из-за применения ГС при лечении эхинококковой кисты.
Критерии исключения. Пациенты, у которых развилась гипернатриемия вследствие других видов лечения, были исключены из исследования.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гипернатриемия
Гипернатриемия (значение натрия в плазме выше 145 ммоль/л) вследствие применения ГС при лечении эхинококковой кисты.
|
Хирургия и ПАРА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профилактика гипернатриемии
Временное ограничение: 3 месяца
|
Гипернатриемия – это уровень натрия в плазме выше 145 ммоль/л.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 октября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TrabzonKERH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .