Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hypernatriëmie bij behandeling met Hydatid-cysten

10 oktober 2021 bijgewerkt door: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Systematische beoordeling van hypernatriëmie na behandeling met Hydatid-cysten

Hypertone zoutoplossing (HS) is een van de meest gebruikte scolocidale middelen bij de behandeling van hydatidecysten. Hypernatriëmie is een van de complicaties die gepaard gaan met het gebruik van HS. Het kan hypernatriëmie, zuur-base-stoornis, verminderde long-, nier-, hart- en neurologische functies en zelfs de dood veroorzaken. Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van HS en moet bij operaties de voorkeur worden gegeven aan open techniek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten behandeld die cyste hydatid met hypertone zoutoplossing

Beschrijving

Opnamecriteria: Patiënten die hypernatriëmie ontwikkelden (plasmanatriumwaarde hoger dan 145 mmol/L) als gevolg van HS-gebruik bij de behandeling van hydatidcyste, werden opgenomen om te bestuderen -

Uitsluitingscriteria: Patiënten die hypernatriëmie ontwikkelden als gevolg van andere behandelingen, werden uitgesloten van het onderzoek.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hypernatriëmie
Hypernatriëmie (plasmanatriumwaarde hoger dan 145 mmol/L) als gevolg van HS-gebruik bij de behandeling van hydatide cyste.
Procedure: Behandeling
Chirurgie en PAAR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preventie van hypernatreima
Tijdsspanne: 3 maanden
Hypernatriëmie is een plasmanatriumwaarde van meer dan 145 mmol/L.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 oktober 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TrabzonKERH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren