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Hypernatriämie bei der Behandlung von Hydatidenzysten

10. Oktober 2021 aktualisiert von: Aydın Aktaş, Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Systematische Überprüfung der Hypernatriämie nach Hydatidzystenbehandlung

Hypertonische Kochsalzlösung (HS) ist eines der am häufigsten verwendeten skoziden Mittel bei der Behandlung von Hydatidenzysten. Hypernatriämie ist eine der Komplikationen, die mit der Verwendung von HS verbunden sind. Es kann zu Hypernatriämie, Säure-Basen-Störungen, Beeinträchtigungen der Lungen-, Nieren-, Herz- und neurologischen Funktionen und sogar zum Tod führen. Daher sollte bei der Verwendung von HS Vorsicht walten und bei der Operation die offene Technik bevorzugt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die Blasenzysten mit hypertoner Kochsalzlösung behandelten

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten, die eine Hypernatriämie (Plasmanatriumwert über 145 mmol/l) aufgrund der Anwendung von HS bei der Behandlung von Hydatidenzysten entwickelten, wurden in die Studie eingeschlossen –

Ausschlusskriterien: Patienten, die aufgrund anderer Behandlungen eine Hypernatriämie entwickelten, wurden von der Studie ausgeschlossen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hypernatriämie
Hypernatriämie (Plasmanatriumwert über 145 mmol/l) aufgrund der Verwendung von HS bei der Behandlung von Hydatidenzysten.
Verfahren: Behandlung
Chirurgie und PAAR

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävention von Hypernatreima
Zeitfenster: 3 Monate
Hypernatriämie ist ein Plasmanatriumwert über 145 mmol/L.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Aydin Aktas, Kanuni Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Oktober 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TrabzonKERH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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