Idiopathic Scoliosis and Orthodontic Treatment (SITO)
Scoliotic pathology remains to this day little known, on the one hand in its etiologies but also in its various implications and possible associations. One of the notable questions found in the literature is concerned with the link between idiopathic scoliosis and the stomatognathic system. This question arises from the study of the anatomy and function of its two entities.
The aim of the study is to determine the frequency of orthodontic treatment in adolescents with idiopathic scoliosis, and to compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion criteria:
- Adult and child (age ≥ 12 years)
- Be carriers of idiopathic scoliosis confirmed by X-ray.
- Have reached bone maturity (Risser 4 and more)
- Adult who has not expressed, after information, the reuse of his data for the purposes of this research
- - Child and Holders of parental authority who have not expressed, after information, the reuse of their data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Refusal to participate in the study
- Association with another orthopedic pathology
- Adult patients under guardianship or crater or under the protection of justice
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Determination of the frequency of wearing orthodontic treatment in idiopathic scoliosis adolescents, and compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Tidsramme: Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
|
Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8049
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .