Idiopathic Scoliosis and Orthodontic Treatment (SITO)
20 de enero de 2022 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Scoliotic pathology remains to this day little known, on the one hand in its etiologies but also in its various implications and possible associations. One of the notable questions found in the literature is concerned with the link between idiopathic scoliosis and the stomatognathic system. This question arises from the study of the anatomy and function of its two entities.
The aim of the study is to determine the frequency of orthodontic treatment in adolescents with idiopathic scoliosis, and to compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults and children (age ≥ 12 years) with idiopathic scoliosis confirmed by X-ray.
Descripción
Inclusion criteria:
- Adult and child (age ≥ 12 years)
- Be carriers of idiopathic scoliosis confirmed by X-ray.
- Have reached bone maturity (Risser 4 and more)
- Adult who has not expressed, after information, the reuse of his data for the purposes of this research
- - Child and Holders of parental authority who have not expressed, after information, the reuse of their data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Refusal to participate in the study
- Association with another orthopedic pathology
- Adult patients under guardianship or crater or under the protection of justice
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Determination of the frequency of wearing orthodontic treatment in idiopathic scoliosis adolescents, and compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Periodo de tiempo: Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
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Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8049
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .