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Idiopathic Scoliosis and Orthodontic Treatment (SITO)

20. Januar 2022 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Scoliotic pathology remains to this day little known, on the one hand in its etiologies but also in its various implications and possible associations. One of the notable questions found in the literature is concerned with the link between idiopathic scoliosis and the stomatognathic system. This question arises from the study of the anatomy and function of its two entities.

The aim of the study is to determine the frequency of orthodontic treatment in adolescents with idiopathic scoliosis, and to compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adults and children (age ≥ 12 years) with idiopathic scoliosis confirmed by X-ray.

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Adult and child (age ≥ 12 years)
  • Be carriers of idiopathic scoliosis confirmed by X-ray.
  • Have reached bone maturity (Risser 4 and more)
  • Adult who has not expressed, after information, the reuse of his data for the purposes of this research
  • - Child and Holders of parental authority who have not expressed, after information, the reuse of their data for the purposes of this research

Exclusion criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Association with another orthopedic pathology
  • Adult patients under guardianship or crater or under the protection of justice

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Determination of the frequency of wearing orthodontic treatment in idiopathic scoliosis adolescents, and compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Zeitfenster: Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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