- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05156359
Idiopathic Scoliosis and Orthodontic Treatment (SITO)
Scoliotic pathology remains to this day little known, on the one hand in its etiologies but also in its various implications and possible associations. One of the notable questions found in the literature is concerned with the link between idiopathic scoliosis and the stomatognathic system. This question arises from the study of the anatomy and function of its two entities.
The aim of the study is to determine the frequency of orthodontic treatment in adolescents with idiopathic scoliosis, and to compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Adult and child (age ≥ 12 years)
- Be carriers of idiopathic scoliosis confirmed by X-ray.
- Have reached bone maturity (Risser 4 and more)
- Adult who has not expressed, after information, the reuse of his data for the purposes of this research
- - Child and Holders of parental authority who have not expressed, after information, the reuse of their data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Refusal to participate in the study
- Association with another orthopedic pathology
- Adult patients under guardianship or crater or under the protection of justice
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Determination of the frequency of wearing orthodontic treatment in idiopathic scoliosis adolescents, and compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Zeitfenster: Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
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Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8049
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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