- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05156359
Idiopathic Scoliosis and Orthodontic Treatment (SITO)
Scoliotic pathology remains to this day little known, on the one hand in its etiologies but also in its various implications and possible associations. One of the notable questions found in the literature is concerned with the link between idiopathic scoliosis and the stomatognathic system. This question arises from the study of the anatomy and function of its two entities.
The aim of the study is to determine the frequency of orthodontic treatment in adolescents with idiopathic scoliosis, and to compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion criteria:
- Adult and child (age ≥ 12 years)
- Be carriers of idiopathic scoliosis confirmed by X-ray.
- Have reached bone maturity (Risser 4 and more)
- Adult who has not expressed, after information, the reuse of his data for the purposes of this research
- - Child and Holders of parental authority who have not expressed, after information, the reuse of their data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Refusal to participate in the study
- Association with another orthopedic pathology
- Adult patients under guardianship or crater or under the protection of justice
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Determination of the frequency of wearing orthodontic treatment in idiopathic scoliosis adolescents, and compare it with that of adolescents without spinal dysmorphism.
Ramy czasowe: Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
|
Files analysed retrospectively from January 01, 2020 to August 31, 2020 will be examined]
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8049
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .