Jernmangelanemi hos gravide pasienter som presenterer for svangerskapsomsorg
17. mai 2022 oppdatert av: Christella Alphonsus, University of Cape Town
En tverrsnitts prospektiv studie av prevalensen av jernmangelanemi hos gravide pasienter som presenterer for svangerskapsomsorg ved en institusjon på sekundært nivå, Mowbray Maternity Hospital
Dette er en tverrsnitts, prospektiv studie av jernmangelanemi blant gravide pasienter som møter til svangerskapsomsorg ved en institusjon på sekundært nivå i Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, over en ukes periode.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
132
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Sør-Afrika, 7700
- Mowbray Maternity Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien vil inkludere alle samtykkende pasienter som presenterer svangerskapsklinikken ved Mowbray Maternity Hospital, for svangerskapsomsorg, i løpet av en ukes rekrutteringsperiode.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kvinner som møter til svangerskapsomsorgen ved Mowbray Maternity Hospital i løpet av studierekrutteringsperioden.
- ≥ 18 år.
- Skjerm som anemisk (Verdens helseorganisasjon <11g/dl) på fingerstikkhemoglobin ved sengekanten.
- Som samtykker til å delta.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som nekter å delta, og de under 18 år vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av anemi blant alle kvinner som oppsøker svangerskapsomsorg ved en institusjon på sekundærnivå i Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, i løpet av en ukes periode.
Tidsramme: En uke
|
Proporsjon
|
En uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
31. januar 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
4. februar 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
4. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
15. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UCape Town
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli delt av PI
IPD-delingstidsramme
Ikke begrenset
Tilgangskriterier for IPD-deling
Kontakt PI
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .