Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Järnbristanemi hos gravida patienter som uppsöker mödravård

17 maj 2022 uppdaterad av: Christella Alphonsus, University of Cape Town

En tvärsnittsstudie av prevalensen av järnbristanemi hos gravida patienter som uppsöker mödravård vid en institution på sekundär nivå, Mowbray Maternity Hospital

Detta är en tvärsnitts, prospektiv studie av järnbristanemi bland gravida patienter som presenterar för mödravård på en institution på sekundär nivå i Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, under en veckas period.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Sydafrika, 7700
        • Mowbray Maternity Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att inkludera alla samtyckande patienter som besöker mödravårdskliniken på Mowbray Maternity Hospital, för mödravård, under rekryteringsperioden på en vecka.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla kvinnor som presenterar sig för mödravården på Mowbray Maternity Hospital under rekryteringsperioden.
  • ≥ 18 år.
  • Screen som anemisk (World Health Organization <11g/dl) på hemoglobin med fingerstick vid sängkanten.
  • Som samtycker till att delta.

Exklusions kriterier:

Patienter som vägrar att delta och de under 18 år kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av anemi bland alla kvinnor som uppsöker mödravård på en institution på sekundär nivå i Western Cape, Mowbray Maternity Hospital, under en veckas period.
Tidsram: En vecka
Andel
En vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

31 januari 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

4 februari 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

4 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2021

Första postat (FAKTISK)

15 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data kommer att delas av PI

Tidsram för IPD-delning

Inte begränsat

Kriterier för IPD Sharing Access

Kontakta PI

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera