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Eisenmangelanämie bei Schwangeren, die sich zur Schwangerschaftsvorsorge vorstellen

17. Mai 2022 aktualisiert von: Christella Alphonsus, University of Cape Town

Eine prospektive Querschnittsstudie zur Prävalenz von Eisenmangelanämie bei schwangeren Patientinnen, die sich zur Schwangerschaftsvorsorge in einer Einrichtung der Sekundarstufe, Mowbray Maternity Hospital, vorstellen

Dies ist eine prospektive Querschnittsstudie zur Eisenmangelanämie bei schwangeren Patientinnen, die sich über einen Zeitraum von einer Woche zur vorgeburtlichen Versorgung in einer Einrichtung der Sekundarstufe im Mowbray Maternity Hospital in Westkap vorstellten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

132

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südafrika
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Südafrika, 7700
        • Mowbray Maternity Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In diese Studie werden alle einwilligenden Patientinnen einbezogen, die sich während der einwöchigen Rekrutierungsphase in der Antenatal Clinic des Mowbray Maternity Hospital zur vorgeburtlichen Versorgung vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Frauen, die sich während des Zeitraums der Rekrutierung für die Studie bei den vorgeburtlichen Betreuungsdiensten des Mowbray Maternity Hospital vorstellten.
  • ≥ 18 Jahre alt.
  • Screening als anämisch (Weltgesundheitsorganisation <11 g/dl) Hämoglobin durch Fingerstich am Krankenbett.
  • Wer willigt ein teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

Patienten, die die Teilnahme verweigern, sowie Personen unter 18 Jahren werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Anämie bei allen Frauen, die sich während eines einwöchigen Zeitraums in einer Einrichtung der Sekundarstufe im Westkap, Mowbray Maternity Hospital, zur vorgeburtlichen Versorgung vorstellten.
Zeitfenster: Eine Woche
Anteil
Eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Cape Town

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

4. Februar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

4. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCape Town

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten werden von PI geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nicht limitiert

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Wenden Sie sich an PI

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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